Az Apert-szindróma genetikai betegség, amelyet az arc, a koponya, a kezek és a lábak rendellenes rendellenessége jellemez. A koponya csontok korán bezáródnak, így az agy nem hagy fejlődést, és túlzott...
Genetikai betegségek - Oldal 3
A Sanfilippo szindróma, más néven III típusú mucopolysaccharidosis vagy MPS III, olyan genetikai anyagcsere-betegség, amelyet csökkent aktivitás vagy enzim hiánya jellemez, amely a hosszú láncú cukrok egy részét lebontja, a...
Az alopecia areata nem gyógyul, és kezelése a hajhullás súlyosságától függ, de általában injekciókkal és kenőcsökkel történik, amelyeket a fejbőrre alkalmaznak. Ennek a betegségnek az okai nem ismertek, de úgy...
A Patau-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely rendellenes rendellenességeket, szívhibákat és repedést okoz a baba ajkában és a száj tetején, és terhesség alatt is felfedezhető olyan diagnosztikai tesztekkel, mint amniocentesis...
A Marfan-szindróma genetikai betegség, amely befolyásolja a kötőszövetet, amely felelős a test különböző szerveinek támasztáért és rugalmasságáért. Az ezt a szindrómát mutató emberek általában nagyon magasak, vékonyak, rendkívül hosszú ujjaikkal...
Az Angelman-szindróma genetikai és neurológiai betegség, amelyet rohamok, megszakadt mozgások, intellektuális retardáció, beszédhiány és túlzott nevetés jellemez. Az ezt a szindrómát mutató gyermekeknek nagy a szája, a nyelve és az...
A szintaktikai kifejezés egy nagyon gyakori helyzet leírására szolgál, amely akkor fordul elő, amikor egy vagy több kéz vagy láb ujja összeragadt. Ezt a változást genetikai és örökletes változások provokálhatják,...
A polydactyly olyan deformáció, amely akkor fordul elő, amikor egy vagy több extra ujj születik a kézben vagy a lábban, és amelyet örökletes genetikai módosítások okozhatnak, vagyis az ezen változásért...
