A pszeudohermaphroditizmus, más néven nem egyértelmű nemi szerv, olyan interszexuális állapot, amelyben a gyermek olyan nemi szervekkel született, amelyek nyilvánvalóan nem férfiak vagy nők.Noha a nemi szervek nehezen azonosíthatók lányként...
Genetikai betegségek - Oldal 4
A mozaicizmus az a fajta genetikai kudarc, amelyet az anyai méhben az embrió fejlődése során kapnak, amelyben az embernek két különálló genetikai anyag kezdődik, az egyiket a petesejt és a...
A mukopoliszacharidózist az öröklött betegségek olyan csoportja jellemzi, amelyek olyan enzim hiányából származnak, amelynek feladata a mukopoliszacharidnak nevezett cukor emésztése, más néven glucosaminoglycan..Ez egy ritka betegség, és nehéz diagnosztizálni, mivel...
A hemokromatózis olyan betegség, amely felesleges vasmennyiséget okoz a testben, amely felhalmozódhat a test több szervében, és olyan szövődmények megjelenését jelentheti, mint például a májcirrózis, cukorbetegség, a bőr elsötétülése, szívelégtelenség,...
A cranialis arc stenosis, vagy ahogy az ismert craniostenosis is, genetikai változás, melynek eredményeként a fejeket alkotó csontok bezáródnak a várható idő előtt, és ez bizonyos változásokat idéz elő a...
Az amniotikus szalag szindróma, más néven amniotikus szalag szindróma, nagyon ritka állapot, amelyben az amniotikus tasakhoz hasonló szövetdarabok a karok, a lábak vagy a magzat testének más részei körül terhesség...
A Becker izomdisztrófia olyan genetikai betegség, amely számos önkéntes izom, vagyis az izmok, amelyeket ellenőrizni tudunk, mint például a csípő, a vállak, a lábak vagy a karok fokozatos megsemmisülését okozza.Ez...
A diszpraxia olyan állapot, amelyben az agynak nehéz megtervezni és koordinálni a testmozgásokat, ami a gyermeket nem képes fenntartani az egyensúlyt, a testtartást, és néha még nehezen tudja beszélni. Ilyen...
