A kluver-bucy szindróma azonosítása és kezelése
A Kluver-Bucy-szindróma egy ritka agyi rendellenesség, mely a parietális lebeny sérüléseiből fakad, ami az emlékezethez, a társadalmi interakcióhoz és a szexuális működéshez kapcsolódó viselkedésbeli változásokhoz vezet.
Ezt a szindrómát általában súlyos fejfúvások okozzák, azonban akkor fordulhat elő, ha a parietális lebenyeket degeneratív betegség, például Alzheimer-kórtól, daganatokból vagy olyan fertőzésekből, mint a herpes simplex, befolyásolja..
Noha a Kluver-Bucy-szindróma nem gyógyul, egyes gyógyszerekkel történő kezelés és a foglalkozási terápia segít a tünetek kezelésében, lehetővé téve bizonyos típusú viselkedés elkerülését..
Fő tünetek
Az összes tünet nagyon ritka, azonban Kluver-Bucy szindróma esetén egy vagy több viselkedés, például:
- Ellenőrizhetetlen vágy, hogy tárgyakat szájba tegyen vagy nyaljon, még a nyilvánosság előtt is;
- Bizarr szexuális viselkedés, hajlamos arra, hogy szokatlan tárgyakkal élvezzen;
- Az élelmiszerek és más nem megfelelő tárgyak ellenőrizhetetlen bevitele;
- Nehéz érzelmek;
- Nem ismeri fel egyes tárgyakat vagy embereket.
Néhány ember memóriavesztést is tapasztalhat, és nehézségeket okozhat a beszédében vagy megértésében.
A Kluver-Bucy-szindróma diagnosztizálását egy neurológus végzi a tünetek megfigyelésével és diagnosztikai vizsgálatokkal, például CT vagy MRI.
Hogyan történik a kezelés
A Kluver-Bucy-szindróma minden esete esetében nincs bizonyított kezelési forma, azonban ajánlott, hogy segítse az embert a mindennapi tevékenységeiben, vagy vegyen részt foglalkozási terápiás foglalkozásokon annak érdekében, hogy megtanulja azonosítani és megszakítsa a kevésbé megfelelő viselkedést, különösen amikor nyilvános helyen tartózkodik.
Néhány neurológiai problémákra alkalmazott gyógyszert, például a karbamazepint vagy a klonazepámot az orvos is jelezheti, hogy felmérje, segítenek-e a tünetek enyhítésében és az életminőség javításában..
