A cleidokraniális dysplasia egy nagyon ritka genetikai és örökletes rendellenesség, amelyben késleltetésre kerül a gyermek koponyacsontja és válla, valamint a fogai.Noha ez a betegség számos esetben előfordulhat ugyanabban a családban,...
Genetikai betegségek - Oldal 7
A sziámi ikrek azonos ikrek, amelyek a test egy vagy több területén, például a fejben, a csomagtartóban vagy a vállakban ragasztva születtek, és szervekkel is megoszthatók, mint például a szív,...
A Cutis Laxa-nak nincs gyógymódja, kezelését csak a tünetek kezelésére és a szövődmények megelőzésére végzik. Ez a betegség veleszületett lehet vagy megszerezheti az egész életet, és a diagnózist a tünetek...
A gyermek cisztás fibrózisának gyanújának egyik módja annak megfigyelése, hogy az izzadtsága sósabb-e, mint a normál, ennek a betegségnek a diagnózisát azonban a sarokszúrás teszttel kell elvégezni, amelyet az élet...
Az enyhe autizmus nem helyes diagnózis az orvostudományban, azonban nagyon népszerű kifejezés, még az egészségügyi szakemberek körében is, az autizmus spektrumában megváltozott személyre utal, de szinte mindennapi tevékenységet képes elvégezni....
A Tourette-szindróma egy idegrendszeri betegség, amely impulzív, gyakori és ismétlődő cselekedeteket (más néven csiklandók) is okoz, amelyek zavaró helyzetek miatt megnehezíthetik az embert és családját..A Tourette-szindróma tünetei általában 7-11 éves...
A Klinefelter szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely csak a fiúkat érinti, és egy extra X kromoszóma jelenléte miatt a nemi párban jelentkezik. Ez a XXY-val jellemezhető kromoszóma-rendellenesség a fizikai...
A DiGeorge-szindróma egy ritka betegség, amelyet a tímusz, mellékpajzsmirigy és az aorta veleszületett hibája okoz, amely terhesség alatt diagnosztizálható. A szindróma kialakulásának mértékétől függően az orvos osztályozhatja részleges, teljes vagy...
