A 35 évesnél idősebb terhes nők vizsgáinak listája
A 35 évesnél idősebb terhes nőkkel végzett tesztek listája kissé hosszabb, mint a fiatalabb terhes nők esetében, mivel ettől a kortól nagyobb az vetélés vagy szövődmények kockázata az anyában vagy a bababan.
Ez a kockázat azért fordul elő, mert a tojások olyan változásokon mennek keresztül, amelyek növelik a csecsemő kockázatát, hogy valamilyen genetikai szindrómától, például Down-kórtól szenvedjen. Ugyanakkor nem minden 35 éves kor után terhes nőnek van komplikációja terhesség, szülés vagy szülés után. Az elhízott, cukorbeteg vagy dohányzó nők esetében a kockázatok nagyobbak.
Terhességi vizsgák 35 éves kor után
Az első trimeszterben általában az orvos által megrendelt vizsgák mellett a 35 évesnél fiatalabb nők számára megrendelhető további vizsgák:
- Magzati biokémiai profil: Segít a csecsemő genetikai betegségeinek diagnosztizálásában. Ez nem rutin vizsga. Kiértékelte-e az Ön indikációit a szülész.
- Magzati kariotípus: Javallt, ha a nuchal transzlucencia vizsgák vagy a morfológiai ultrahang bármilyen változást mutatnak. A genetikai betegségek diagnosztizálására is szolgál.
- Corial villus biopszia: Segíti a Down-szindróma vagy más genetikai rendellenességek felismerését.
- Máj enzimek: Ez egy olyan vérvizsgálat, amelyet májbetegségben szenvedő nők számára javasoltak.
- Magzati echokardiogram és elektrokardiogram: Felméri a csecsemő szívének mûködését. Akkor jelenik meg, ha a szíve megváltozását már észlelték a csecsemőnél.
- MAP: Hipertóniás nők számára javallt az preeklampsia kockázatának ellenőrzésére.
- magzatvíz mintavétel: Genetikai betegségek, például Down-kóros szindróma és fertőzések, például toxoplazmózis, rubeola, citomegalovírus kimutatására szolgál. A terhesség 15. és 18. hete között kell elvégezni.
- cordocentesis: Magzati vérmintának is nevezik. Ez a teszt a csecsemő esetleges kromoszómahiányának vagy a rubeola fertőzés feltételezett és a terhesség késői toxoplazmózisának kimutatására szolgál. Ezt a terhesség 18. és 20. hete között kell megtenni.
- Béta emberi kariónikus gonadotropin és PAPP-A kapcsolódó plazmafehérje: Segítség a Down-szindróma diagnosztizálásában, amelyet a terhesség 11. és 14. héte között kell elvégezni.
Ezeknek a teszteknek a teljesítése fontos, mivel segít diagnosztizálni azokat a fontos változásokat, amelyeket kezelni lehet úgy, hogy azok ne befolyásolják a magzat fejlődését. Az összes vizsgálat ellenére vannak olyan betegségek és szindrómák, amelyeket csak a csecsemő születése után fedeznek fel.
