Homepage » Ritka betegségek » Az amiloidózis azonosítása

    Az amiloidózis azonosítása

    Az amyloidosis okozta tünetek attól függően, hogy a betegség mekkora sztrájk, ami szívdobogást, légzési nehézségeket és a nyelv megvastagodását okozhatja, a betegség típusától függően.

    Az amiloidózis egy ritka betegség, amelyben kis mennyiségű amiloid fehérje lerakódik, amelyek a test különféle szerveiben és szöveteiben merev szálak, és megakadályozzák azok megfelelő működését. Az amiloid fehérjék nem megfelelő lerakódása történhet például a szívben, a májban, a vesékben, az inakban és az idegrendszerben. Ide kattintva olvashatja el, hogyan kell kezelni ezt a betegséget.

    Az amyloidosis fő típusai a következők:

    AL vagy primer amyloidosis

    Ez a betegség leggyakoribb formája, és főként a vérsejtek változásait okozza. A betegség előrehaladtával más szervek, például vesék, szív, máj, lép, idegek, belek, bőr, nyelv és erek is érintettek..

    Az ilyen típusú betegség tünetei az amiloid súlyosságától függenek, általában a tünetek hiányában vagy csak a szívhez kapcsolódó jelek megjelenésében, mint például duzzadt has, légszomj, súlycsökkenés és ájulás. További tünetek itt találhatók.

    AA vagy másodlagos amiloidózis

    Az ilyen típusú betegség krónikus betegségek jelenléte miatt, vagy a szervezetben hosszabb ideig tartó gyulladások vagy fertőzések miatt, általában 6 hónapnál hosszabb, mint például rheumatoid arthritis, családi mediterrán láz, osteomyelitis, tuberkulózis, lupus vagy gyulladásos bélbetegség esetén..

    Az amiloidok elkezdenek lerakódni a vesékben, de a májra, a lépre, a nyirokcsomókra és a belekre is hatással lehetnek, és a leggyakoribb tünet a fehérje jelenléte a vizeletben, ami veseelégtelenséghez és ennek következtében csökkenő vérképződéshez vezethet. vizelet és test duzzanat.

    Örökletes amyloidosis vagy AF

    A családi amyloidosis, amelyet örökletesnek is neveznek, a betegség egyik formája, amelyet a csecsemő DNS-ének a terhesség alatt bekövetkezett változása okoz, vagy amelyet a szülõktõl örököltek.

    Az ilyen típusú betegség elsősorban az idegrendszert és a szívet érinti, és a tünetek általában 50 éves kortól kezdődnek, vagy öregségi időkben, és előfordulhatnak olyan esetek is, amikor a tünetek soha nem jelennek meg, és a betegség nem érinti a betegek életét..

    Ha azonban tünetek vannak, a fő jellemzők a kéz érzésének elvesztése, hasmenés, járási nehézségek, szív- és veseproblémák, de a legsúlyosabb formákban ez a betegség 7 és 7 év közötti gyermekek halálát okozhatja. 10 év.

    Szenilis szisztémás amiloidózis

    Az ilyen típusú betegség időskorban jelentkezik, és általában olyan szívproblémákat okoz, mint például szívelégtelenség, szívdobogás, könnyű fáradtság, lábak és boka duzzanata, légszomj és túlzott vizelés..

    A betegség azonban enyhén megjelenik és nem befolyásolja a szív működését.

    Veseel kapcsolatos amyloidosis

    Az ilyen típusú amiloidózis olyan veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordul elő, akik évekig hemodializáltak, mivel a dialízisgép szűrője nem képes eltávolítani a testből a béta-2 mikroglobulin fehérjét, amely felhalmozódik az ízületekben és az inakban..

    Így az okozott tünetek a fájdalom, a merevség, a folyadékok felhalmozódása az ízületekben és a carpalis alagút szindróma, amely bizsergést és duzzanatot okoz az ujjakon. Nézze meg, hogyan kell kezelni a carpalis alagút szindrómáját.

    Lokalizált amiloidózis

    Az amiloidok akkor lépnek fel, amikor a testnek csak egy régiójában vagy szervében halmozódnak fel, főként a hólyagban és a légutakban, például a tüdőben és a hörgőkben daganatokat okozva..

    Ezen túlmenően az e betegség által okozott daganatok felhalmozódhatnak a bőrön, a bélben, a szemben, a sinusban, a torokban és a nyelven is, gyakrabban fordul elő 2. típusú cukorbetegség, pajzsmirigyrák és 80 éves életkor után..