Homepage » Genetikai betegségek - Oldal 8

    Genetikai betegségek - Oldal 8

    Hogyan lehet azonosítani és kezelni a myotonikus disztrófiát?
    A myotonikus disztrófia olyan genetikai betegség, amelyet Steinert-kórnak is neveznek, és amelyet az izmok relaxációjának nehézsége jellemez összehúzódás után. Néhány ilyen betegségben szenvedő személy számára nehézséget okoz például az ajtógomb...
    Hogyan tanítsuk meg a Down-szindrómás csecsemőt gyorsabban beszélni?
    Annak érdekében, hogy a Down-kóros gyermekek gyorsabban kezdjenek beszélni, az ingernek az újszülöttben szoptatás útján kell kezdődnie, mivel ez sokat segít az arc izmainak erősítésében és a légzésben..A beszédben használt...
    Hogyan segíthetek a Down-szindrómás babáknak az ülésben és a járásban?
    Annak érdekében, hogy a Down-szindrómás babák gyorsabban ülhessenek és gyalogolhassanak, fizikai terápiát kell végeznie a gyermeket az élet harmadik vagy negyedik hónapjától kb. 5 éves korig. Az üléseket általában hetente...
    Hogyan történik a neurofibromatózis kezelés
    A neurofibromatózisnak nincs gyógyulása, ezért javasolt a beteg monitorozása és éves vizsgálatok elvégzése a betegség előrehaladásának és a szövődmények kockázatának felmérése érdekében..Bizonyos esetekben a neurofibromatózist műtéttel lehet kezelni a daganatok...
    Hogyan történik az autizmus kezelés?
    Az autizmus kezelése annak ellenére, hogy nem gyógyítja meg ezt a szindrómát, javítja a kommunikációt, a koncentrációt és csökkentheti az ismétlődő mozgásokat, ezáltal javítva magának az autistának és családjának életminőségét..A...
    Milyen az élet a Down-szindróma diagnosztizálása után?
    Miután megtudta, hogy a csecsemőnek Down-szindróma van, a szülőknek nyugodjon meg és keressen annyi információt arról, hogy mi a Down-szindróma, milyen jellemzői vannak, milyen egészségügyi problémákkal szembesülhet a baba, és...
    Anencephaly okai
    Az anencephalynak számos oka lehet, de a leggyakoribb a folsav hiánya a terhesség előtti és első hónapjaiban, bár genetikai és környezeti tényezők is okozhatják a központi idegrendszer ezen fontos változását..Az...
    A Prader Willi szindróma jellemzői és a kezelés módja
    A Prader-Willi szindróma egy ritka genetikai betegség, amely problémákat okoz az anyagcserében, a viselkedés változásában, az izmok összehúzódásában és a fejlődés késésében. Ezen túlmenően egy másik nagyon általános vonás a...