Homepage » Degeneratív betegségek » Mi a Huntington-kór és hogyan lehet ezt kezelni?

    Mi a Huntington-kór és hogyan lehet ezt kezelni?

    A Huntington-féle betegség, más néven Huntington-korea, genetikai betegség, amely a mozgás, a viselkedés és a kommunikációs képesség diszfunkcióit okozza. Ez egy nagyon ritka betegség, általában 25 és 45 év között kezdődik, amely progresszív, azaz fokozatosan rosszabbodik..

    Ez a betegség nem gyógyítható, de vannak olyan kezelési lehetőségek a tünetek enyhítésére és az életminőség javítására szolgáló gyógyszerekkel, amelyeket a neurológus vagy a pszichiáter ír elő, például antidepresszánsok és szorongásoldó szerek a depresszió és szorongás enyhítésére, vagy a tetrabenazin, hogy javítsák a mozgás és viselkedés.

    Fő tünetek

    A Huntington-kórra jellemző tünetek:

    • Gyors akaratlan mozgások, úgynevezett chorea, amelyek kezdetben a test egyik tagjában helyezkednek el, de az idő múlásával a test különféle részeire hatnak.
    • Gyaloglás, beszélgetés és keresés nehézségei, vagy más mozgási változások;
    • Merevség vagy remegés az izmok;
    • A viselkedés megváltozik, depresszióval, öngyilkossági hajlammal és pszichózissal;
    • A memória megváltozik, és a kommunikációs nehézségek.

    A tünetek kialakulásának mértéke és sebessége az egyes esetekben, és attól függően, hogy a kezelést végrehajtják-e vagy sem..

    A korea a mozgás egy olyan típusa, amelyet rövideknek, például görcsnek jellemeznek, ezért ezt a betegséget gyakran összekeverhetik más helyzetekkel, például Sydenham-féle korea, amely reumás lázban, stroke-ban, Parkinson-kórban fordul elő. vagy például a gyógyszerek mellékhatásai miatt, amelyek hasonló mozgásokat is okozhatnak. Tudja meg, mi a remegés fő oka a testben.

    Mi okozza a betegséget?

    Huntington-kór genetikai változás következtében fordul elő, amelyet örökletesen továbbítanak, és amely meghatározza az agy fontos régióinak degenerációját. Ennek a betegségnek a genetikai megváltozása domináns jellegű, ami azt jelenti, hogy elegendő a gént a szülőtől örökölni, hogy fennálljon annak kifejlődésének kockázata.

    Így a diagnózist genetikai tesztekkel lehet megerősíteni, amelyek hasznosak lehetnek a családban veszélyeztetett személyek felderítésében is, ha az orvos javasolja..  

    Hogyan történik a kezelés

    A Huntington-kór kezelése érdekében egyeztetést kell folytatni egy neurológussal és pszichiáterrel, aki felméri a tünetek jelenlétét és iránymutatást ad a gyógyszerek használatáról az ember mindennapi életének javítása érdekében. Így néhány felhasználható gyógyszer a következő:

    • A mozgást megváltoztató gyógyszerek, mint például a tetrabenazin vagy az amantadin: mert az agy neurotranszmittereire hatnak, hogy ellenőrizzék az ilyen típusú változásokat;
    • Gyógyszerek, amelyek kontrollálják a pszichózist, mint például a klozapin, a quetiapin vagy a risperidon: segít csökkenteni a pszichotikus tüneteket és a viselkedésbeli változásokat;
    • antidepresszánsok, mint például a Sertraline, a Citalopram és a Mirtazapin: felhasználható a hangulat javítására és a nagyon izgatott emberek nyugtatására;
    • Hangulat-stabilizátorok, mint például a karbamazepin, a lamotrigin és a valproinsav: a viselkedés impulzusai és kényszereinek vezérlésére szolgálnak..

    A gyógyszerek használata nem mindig szükséges, csak az embert zavaró tünetek esetén alkalmazható. Ezen túlmenően a rehabilitációs tevékenységek - például a fizikoterápia vagy a foglalkozási terápia - elvégzése nagyon fontosak a tünetek kezelésében és a mozgások adaptálásában.