West-szindróma - mi ez, kezelése és gyógyítása

A West-szindróma egy ritka betegség, amelyet gyakori epilepsziás rohamok jellemeznek, amely a fiúk körében gyakrabban jelentkezik, és a csecsemő életének első évében kezd megnyilvánulni. Az első válságok általában az élet 3–5 hónapja alatt fordulnak elő, bár a diagnózis 12 hónapig lehetséges. 

Ennek a szindrómanak 3 típusa létezik: a tüneti, idiopátiás és a kriptogén jellegű, és a tünetekkel járó csecsemőnek olyan oka van, mint például, hogy a baba születésekor már hosszú ideje nem lélegzett; kriptogén akkor, ha más agyi betegség vagy rendellenesség okozza, és idiopátiás az, amikor az ok nem fedezhető fel, és a csecsemő normális motoros fejlődése lehet, például ülés és mászás,.

Főbb jellemzők 

Ennek a szindrómának a legszembetűnőbb tulajdonságai a késleltetett pszichomotoros fejlődés, a napi epilepsziás rohamok (esetenként több mint 100), olyan vizsgálatok mellett, mint például az elektroencephalogram, amelyek megerősítik a gyanút. Az ilyen szindrómás gyermekek kb. 90% -ánál általában mentális retardáció, az autizmus és az orális változások nagyon gyakoriak. A brxizmus, a száj légzése, a fogak elzáródása és az ínygyulladás a leggyakoribb változás ezekben a gyermekekben.

A leggyakoribb, hogy a szindróma viselőjét más agyi rendellenességek is érintik, amelyek akadályozhatják a kezelést, rosszabb fejlettségűek, és nehezen ellenőrizhetők. Vannak csecsemők, ha teljesen felépülnek.

A nyugati szindróma okai

Ennek a betegségnek az okai, melyeket számos tényező okozhat, nem ismertek, de a leggyakoribbak a születéskor jelentkező problémák, például az agyi oxigénellátás hiánya a szülés idején vagy röviddel a születés után, és hypoglykaemia.

Néhány olyan helyzet, amely látszólag kedveli ezt a szindrómát, az agyi rendellenesség, koraszülöttség, szepszis, Angelman-szindróma, stroke vagy olyan fertőzések, mint a rubeola vagy a citomegalovírus a terhesség alatt, a drogfogyasztással vagy a terhesség alatti túlzott alkoholfogyasztással együtt. Egy másik ok a gén mutációja Aristaless-hez kapcsolódó homeobox (ARX) az X kromoszómán.

Nyugati szindróma kezelése

A West-szindróma kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni, mivel epilepsziás rohamok alatt az agy visszafordíthatatlan károkat szenvedhet, súlyosan veszélyeztetve a csecsemő egészségét és fejlődését..

Az olyan gyógyszerek, mint az adrenokortikotrop hormon (ACTH) használata alternatív kezelés a fizikoterápia és a hidroterápia mellett. Az orvos felírhat olyan gyógyszereket, mint nátrium-valproát, vigabatrin, piridoxin és benzodiazepinek..

A West-szindróma gyógyít?

A legegyszerűbb esetekben, amikor a West-szindróma nem kapcsolódik más betegségekhez, amikor nem okoz tüneteket, vagyis amikor annak oka nem ismert, idiopathiás West-szindrómának tekintik, és amikor a gyermek kezdetben kezelést kap, hamarosan amikor az első krízis megjelenik, a betegség gyógyíthatósággal megfékezhető, fizikoterápia nélkül, és a gyermek normális fejlettségű lehet.

Ha azonban a csecsemőnek más társult betegsége van, és egészsége súlyos, akkor a betegséget nem lehet meggyógyítani, bár a kezelések több kényelmet nyújtanak. A legjobb személy, aki azt jelzi, hogy a csecsemő egészségi állapota a neuropediatikus, aki az összes vizsga értékelése után képes lesz megjelölni a legmegfelelőbb gyógyszereket, valamint a pszichomotoros stimuláció és a fizioterápiás munkamenetek szükségességét..