Sturge-Weber szindróma

Ritka és neurológiai betegség a Sturge-Weber szindróma, amelyben az egyén születése óta rohamokkal rendelkezik. A szindróma veleszületett glaukómát is magában foglal, és a gyerek születésekor vöröses foltok vannak az arcon a rossz helyi érrendszer kialakulása miatt. Ezek a foltok általában csak a test egyik oldalát érintik, és ritkán a nyak és a bőröndök is megjelenhetnek.

A betegség a központi idegrendszert érinti, és epilepszia, mentális retardáció, hemipleggia és / vagy hidrocephalus előfordulhat esetről függően..

A betegség diagnosztizálásához szükséges az elektroencephalogram, a mágneses rezonancia és az agyi angiográfia értékelése.

A kezelés olyan gyógyszereken alapul, amelyek csökkentik a rohamokat és segítik a betegség tüneteinek minimalizálását. Az utóbbi időben az orvosok képesek voltak „lezárni” egy kb. 1,5 éves lány agyának kis részét, és abbahagyta a rohamait. Nyilvánvalóan ez a hatékony kezelés új formája bizonyos betegek számára.