A korai diagnosztizálás és a kezeléshez való megfelelő betartás azt jelenti, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő betegek fokozott elvárásaik vannak, amelyek miatt az ilyen betegségben szenvedő nők gyermekeket akarnak szülni....
Genetikai betegségek - Oldal 6
Az epilepszia olyan idegrendszeri betegség, amely gyógyul. Ha a beteget korán diagnosztizálják, és az orvos felírja a számára legmegfelelőbb gyógyszert, és helyesen követi az utasításokat, a válságok megállhatnak.Az epilepsziát gyógyító...
Az autizmus, tudományosan Autism Spectrum Disorder néven ismert, olyan kommunikációs, szocializációs és viselkedési problémák által jellemzett szindróma, amelyet általában 2-3 éves korban diagnosztizálnak.Ez a szindróma miatt a gyermeknek bizonyos sajátosságai...
Az anencephaly egy magzati rendellenesség, amelynek során a csecsemőnek nincs agya, koponyája, cerebelluma és fegyvere, amelyek a központi idegrendszer nagyon fontos struktúrái, ami a csecsemő halálához vezethet a születés után...
Az Achondroplasia egy olyan törpe típusú fajta, amelyet genetikai megváltoztatás okoz, és az egyénnek a normálnál alacsonyabb testtartása van, amelyet aránytalan méretű végtagok és törzs kísér, ívelt lábakkal. Ezen túlmenően...
Az albinizmus egy örökletes genetikai betegség, amely miatt a test sejtjei nem képesek előállítani a melanint, egy pigmentet, amely akkor nem okoz színhiányt a bőrben, a szemben, a hajban vagy...
A Von Willebrand-féle betegség vagy a VWD egy genetikai és örökletes betegség, amelyet a von Willebrand-faktor (VWF) termelésének csökkenése vagy hiánya jellemez, amely fontos szerepet játszik a véralvadási folyamatban. A...
Stephen Hawking-féle betegség egy neuromuszkuláris disztrófia, amit Amyotrophic Lateral Sclerosisnak vagy ALS-nek hívnak, amely olyan tüneteket okoz, mint az izomerősség fokozatos csökkenése, gyakori izomgörcsök vagy nyelési nehézségek, például.Az amotróf laterális...
