Amiotróf laterális szklerózis (ALS) tünetei és kezelése

Az amototróf laterális szklerózis, más néven ALS néven ismert, degeneratív betegség, amely az önkéntes izmok mozgásáért felelős neuronok megsemmisülését eredményezi, és progresszív bénuláshoz vezet, amely az egyszerű feladatok, például a séta, rágás vagy beszéd megakadályozását eredményezi..

Az idő múlásával a betegség az izmok erősségének csökkenését okozza, különösen a karokban és a lábakban, és előrehaladottabb esetekben az érintett személy megbénul, és izmaik elkezdenek atrofálni, egyre kisebbek és vékonybbak..

Az amiotróf laterális szklerózis még nem gyógyul, de a fizikoterápiával és más gyógyszerekkel, például a Riluzole-val történő kezelés hozzájárul a betegség előrehaladásának késleltetéséhez és a napi tevékenységekben a lehető legnagyobb mértékű függetlenség megőrzéséhez. Tudjon meg többet a kezelés során alkalmazott gyógyszerről.

Fő tünetek

Az ALS első tüneteit nehéz azonosítani, és személyenként eltérő lehet. Egyes esetekben gyakrabban fordul elő, hogy a személy szőnyegre botlik, másokban például nehéz írni, tárgyat emelni vagy helyesen beszélni, például.

A betegség előrehaladásával azonban a tünetek nyilvánvalóbbá válnak és léteznek:

• Csökkent erő a torokizmokban;
• Gyakori görcsök vagy görcsök az izmokban, különösen a kezekben és a lábakban;
• Vastagabb hang és nehezebb beszélni;
• A helyes testtartás fenntartásának nehézsége;
• Beszélési nehézség, nyelés vagy légzés.

Az amiotróf laterális szklerózis csak a motoros idegsejtekben jelentkezik, ezért az ember, még a bénulás kialakulásával is, képes minden szag, íz, érzés, látás és hallás érzékének fenntartására..

Hogyan történik a diagnózis?

A diagnosztizálás nem könnyű, ezért az orvos több tesztet is elvégezhet, például számítógépes tomográfiát vagy mágneses rezonancia képalkotást, hogy kizárja azokat az egyéb betegségeket, amelyek az ALS bizalmatlanságát megelőzően erőhiányt okozhatnak, mint például a myasthenia gravis.

Az amiotróf laterális szklerózis diagnosztizálása után az egyes betegek várható élettartama 3 és 5 év között változik, de vannak olyan esetek is, amelyek hosszabb élettartamot mutatnak, például Stephen Hawking, aki több mint 50 évet él a betegséggel.

Az ALS lehetséges okai

Az amiotróf laterális szklerózis okai még nem tisztázottak teljesen. A betegség egyes eseteit mérgező fehérjék felhalmozódása okozza az izmokat irányító idegsejtekben, és ez gyakoribb a 40-50 éves férfiaknál. Néhány esetben azonban az ALS-t egy öröklött genetikai hiba is okozhatja, amely végül a szülõktõl a gyermekekig terjed.

Hogyan történik a kezelés

Az ALS kezelését egy neurológusnak kell irányítania, és általában a Riluzole gyógyszer használatával kezdik meg, amely elősegíti az idegsejtek által okozott léziók csökkentését, késleltetve a betegség előrehaladását..

Ezen túlmenően, ha a betegséget a korai szakaszában diagnosztizálják, az orvos javasolhatja a fizikoterápiás kezelést is. Fejlett esetekben az analgetikumok, például a Tramadol, felhasználhatók az izomdegeneráció által okozott kellemetlenség és fájdalom csökkentésére..

A betegség előrehaladtával a bénulás más izmokra terjed, és végül befolyásolja a légző izmokat, és kórházi ápolást igényel, hogy készülékek segítségével lélegezzen..

Hogyan történik a fizioterápia?

Az amiotróf laterális szklerózis fizioterápiája a vérkeringést javító gyakorlatok használatából áll, késleltetve az izmoknak a betegség által okozott pusztulását.

Ezen túlmenően a gyógytornász javasolhatja és taníthatja a kerekes szék használatát is, például az ALS-beteg napi tevékenységeinek megkönnyítése érdekében..