Mi a farmakokinetika és a farmakodinamika?
A farmakokinetika és a farmakodinamika különböző fogalmak. A farmakokinetika a gyógyszer azon útjának tanulmányozása, amelyet a gyógyszer a testben vesz fel, mióta felszívódik, amíg ki nem ürül, és a farmakodinamika ennek a gyógyszernek a kötési helyre gyakorolt kölcsönhatásának vizsgálata, amely ezen az úton történik..
farmakokinetikája
A farmakokinetika abból áll, hogy megvizsgálja a gyógyszer útját annak beadásának pillanatától az eliminációig, felszívódási, eloszlási, anyagcsere- és kiválasztási folyamatokon keresztül. Ily módon a gyógyszer talál egy kapcsolódási helyet.
1. Felszívódás
Az abszorpció azt jelenti, hogy a gyógyszert a beadás helyétől a véráramba juttatják. Az adagolás enterálisan történhet, ami azt jelenti, hogy a gyógyszert orálisan, szublingválisan vagy rektálisan vagy parenterálisan kell bevenni, ami azt jelenti, hogy a gyógyszert intravénásan, szubkután, intradermálisan vagy intramuszkulárisan kell beadni..
2. Eloszlás
Az eloszlás abból az útból áll, amelyet a gyógyszer megválaszt, miután átjutott a bélhámcsövön a véráramba, amely lehet szabad formában vagy kapcsolódhat a plazmafehérjékhez, és ezután több helyre eljuthat:
- A terápiás hatás helye, ahol a kívánt hatással lesz;
- Szövettartályok, ahol felhalmozódnak terápiás hatás kifejtése nélkül;
- Váratlan cselekvés helye, ahol mellékhatásokat okozó nem kívánt műveletet fog végrehajtani;
- Az a hely, ahol metabolizálódnak, ami fokozhatja aktivitását vagy inaktiválódhat;
- Helyek, ahol kiválasztódnak.
Ha egy gyógyszer kötődik a plazmafehérjékhez, akkor nem léphet át a szövet elérésén és a terápiás hatás elérésén keresztül, tehát egy olyan gyógyszernek, amely ezen affinitásokkal szemben nagy affinitással rendelkezik, kevesebb eloszlása és metabolizmusa lesz. A testben eltöltött idő azonban hosszabb lesz, mivel a hatóanyag hosszabb időt vesz igénybe a hatás helyén való eléréséig és az eliminációhoz..
3. Metabolizmus
A metabolizmus nagyrészt a májban fordul elő, és a következők fordulhatnak elő:
- Inaktiváljon egy anyagot, ez a leggyakoribb;
- Megkönnyíti a kiválasztást, polárisabb és vízoldhatóbb metabolitokat képezve, hogy könnyebben eliminálódjanak;
- Aktiválja az eredetileg inaktív vegyületeket, megváltoztatva azok farmakokinetikai profilját és aktív metabolitokat képezve.
A gyógyszer anyagcseréje ritkábban fordulhat elő a tüdőben, a vesékben és a mellékvesékben.
4. Kiválasztás
A kiválasztás a vegyületnek különféle struktúrákon keresztül történő eliminációját jelenti, főleg a vesében, amelyben a vizelettel történik. Ezenkívül a metabolitok más struktúrákon keresztül is eliminálhatók, mint például a bél, a széklet, a tüdő, ha illékonyak, és a bőr izzadság, anyatej vagy könnyek révén.
Számos tényező befolyásolhatja a farmakokinetikát, például életkor, nem, testtömeg, egyes szervek betegségei és diszfunkciói, például dohányzás és alkoholfogyasztás..
farmakodinámia
A farmakodinamika a gyógyszerek kölcsönhatásuk tanulmányozását foglalja magában receptorukkal, ahol gyakorlati hatásmechanizmusukat használva terápiás hatást fejtenek ki.
1. A cselekvés helye
Az akcióhelyek azok a helyek, ahol az endogén anyagok, amelyek a szervezet által termelt anyagok, vagy exogén anyagok, például a gyógyszerek esetében, kölcsönhatásba lépnek, és így farmakológiai választ hoznak. A hatóanyagok működésének fő célpontjai a receptorok, ahol szokásos endogén anyagok, ioncsatornák, transzporterek, enzimek és szerkezeti fehérjék megkötése..
2. A hatásmechanizmus
A hatásmechanizmus az a kémiai kölcsönhatás, amely egy adott hatóanyag és a receptor között van, és így terápiás választ vált ki.
3. Terápiás hatás
A terápiás hatás az a jótékony és kívánt hatás, amelyet a gyógyszer a testre gyakorol, amikor beadják.
