A Xeroderma Pigmentoso egy ritka és öröklött genetikai betegség, amelyet a bőr túlérzékenysége mutat a nap UV sugaraival szemben, ami a bőr kiszáradását és számos, a testben szétszórt szeplő és...
A rothadt halszag-szindróma, más néven trimetilaminuria, egy ritka szindróma, amelyet erős, rothadt halszerű szag jellemzi a test szekrécióiban, például verejték, nyál, vizelet és hüvelyváladék, ami kellemetlenségeket és zavarokat okozhat. az...
A Pfeiffer-szindróma egy ritka betegség, amely akkor fordul elő, amikor a fejet alkotó csontok a vártnál korábban egyesülnek a terhesség első heteiben, ami a fej és az arc deformációinak kialakulásához...
A Horner-szindróma, amelyet oculo-szimpatikus bénulásnak is neveznek, egy ritka betegség, amelyet az agyból az arcba és a szembe történő idegátvitel megszakadása okoz a test egyik oldalán, ami csökkenti a pupilla...
Az Ehlers-Danlos szindrómát, más néven elasztikus férfi betegséget, a genetikai rendellenességek egy csoportja jellemzi, amelyek a bőr, az ízületek és az érfalak kötőszövetét érintik..Általában a szindrómás betegek ízületei, érrendszerének falai...
A hermafrodita ember az, akinek egyszerre két neme van, mind férfi, mind nő, és születésekor azonosítható. A hermaphroditizmus okai még nem állapítottak meg, de az egyik elmélet az, hogy genetikai...
A többszörös kémiai érzékenység (SQM) egy ritka típusú allergia, amely olyan tünetekkel jár, mint a szem irritációja, orrfolyás, légzési nehézség és fejfájás, amikor az egyén hétköznapi vegyi anyagokkal, például új...
A Schwannoma, más néven neurinoma vagy neurilemoma, jóindulatú daganatok, amelyek a perifériás vagy a központi idegrendszerben található Schwann sejteket érintik. Általában ez a daganat 50 éves kor után jelentkezik, és...