Az adrenoleukodystrophia egy ritka genetikai betegség, amely az X kromoszómához kapcsolódik, és érinti a mellékveséket, az idegrendszert és a heréket. A betegség különösen a férfiakat érinti, és bármely életkorban megnyilvánulhat.Az...
A rosszindulatú neuroleptikus szindróma a neuroleptikus szerek, például a haloperidol, olanzapin vagy klórpromazin, valamint az antiemetikumok, például a metoklopramid, a domperidon vagy a prometazin, és például dopamin-elzáródás okozta súlyos reakció....
A Zellweger-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely a csontvázban és az arcban változásokat, valamint olyan fontos szervek, mint a szív, a máj és a vesék súlyos károsodását okozza. Ezen felül...
A Vogt-Koyanagi-Harada-szindróma egy ritka betegség, amely melanocytákat tartalmazó szöveteket érint, mint például a szem, a központi idegrendszer, a fül és a bőr, és a szem retinajában gyulladást okoz, gyakran dermatológiai...
A Tetra-amelia szindróma egy nagyon ritka genetikai betegség, amely miatt a baba karok és lábak nélkül születik, és más rendellenességeket okozhat a csontvázban, az arcban, a fejben, a szívben, a...
Mallory-Weiss-szindróma egy olyan betegség, amelyet a nyelőcső nyomásának hirtelen növekedése jellemez, amely gyakori hányás, erős köhögés, hányási szorongás vagy állandó csuklás következtében alakulhat ki, ami has- vagy mellkasi fájdalmat és...
A Lynch-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely növeli a vastagbél- vagy bélrák kockázatát, és még a rák megjelenését fiatalkorban is okozhatja..Általában a Lynch-szindrómával rendelkező családokban szokatlanul sok bélrák fordul elő,...
A Highlander-szindróma egy ritka betegség, amelyet a késleltetett fizikai fejlődés jellemez, amely miatt az ember gyereknek néz ki, amikor valójában felnőtt.A diagnózist alapvetõen fizikai vizsgálat alapján végzik, mivel a jellemzõk...