Homepage » » A szklerózis típusai és fő tünetei

    A szklerózis típusai és fő tünetei

    A szklerózis a szövetek keménységének jelzésére használatos kifejezés, amelyet neurológiai, genetikai vagy immunológiai tesztek okoznak, amelyek a szervezet károsodásához és az ember életminőségének romlásához vezethetnek..

    A szklerózist az okától függően gumós, szisztémás, amniotróf vagy több oldalra lehet osztani, mindegyik jellegzetes megjelenéssel, különböző tünetekkel és névmásokkal..

    A szklerózis típusai

    1. Gumás szklerózis

    A gumós szklerózis olyan genetikai betegség, amelyet jóindulatú daganatok kialakulása jellemez a test különböző részein, például az agyban, a vesékben, a bőrben és a szívben, például olyan tüneteket okozva, amelyek a tumor megjelenési területéhez kapcsolódnak, például, hogy rajta foltok bőr, arc sérülések, aritmia, szívdobogás, epilepszia, hiperaktivitás, skizofrénia és tartós tünetek.

    A tünetek gyermekkorban felmerülhetnek, és a diagnózist genetikai vizsgálatokkal és képalkotó eljárásokkal lehet elvégezni, például koponya tomográfiával és mágneses rezonanciával, a daganat kialakulásának helyétől függően.

    Az ilyen típusú szklerózis nem gyógyítható, és a kezelést azzal a céllal végzik, hogy enyhítse a tüneteket és javítsa az életminőséget gyógyszerek, például görcsoldók, fizikoterápia és pszichoterápiás kezelések alkalmazásával. Fontos az is, hogy az érintett személyt az esetetől függően rendszeresen nyomon kövessék orvos, például kardiológus, neurológus vagy háziorvos..

    2. Szisztémás szklerózis

    A szklerózis scleroderma néven is ismert autoimmun betegség, amelyet a bőr, az ízületek, az erek és egyes szervek megkeményedése jellemez. Ez a betegség a leggyakoribb a 30-50 év közötti nőknél, és a legjellemzőbb tünetek a kéz és a láb ujjain történő elaludás, ami megnehezíti a légzést és az ízületek erős fájdalmát..

    Ezenkívül a bőr merev és sötét színű marad, megnehezítve az arckifejezések megváltoztatását, valamint kiemelve a test vénáit. Az is gyakori, hogy a szkleródermás betegekben kék ujjhegyek vannak, amelyek Raynaud jelenségére jellemzőek.

    A szkleroderma kezelése a tünetek csökkentése céljából történik, amelyet általában az orvos javasol, és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását..

    3. Amniotróf laterális szklerózis

    Az amniotróf laterális szklerózis ALS egy neurodegeneratív betegség, amely elpusztítja az önkéntes izmok mozgásáért felelős idegsejteket, például a karok, a lábak vagy az arc fokozatos bénulásához vezet..

    Az ALS tünetei progresszív, ha úgy dönt, hogy ahogy az idegsejtek lebomlanak, az izomerő csökkenni fog, megnehezítve a járást, a rágást, a beszélgetést, a nyelést vagy a testtartás fenntartását. Mivel ez a betegség a motoros idegsejteket érinti, az ember megőrizheti érzékét, döntéseket hozhat, hallgathat, érezhet, láthat, illatosíthat és azonosíthatja az ételek ízét..

    Az SHE nem gyógyítja meg, és az életminőség javítása érdekében javasolt kezelés. A kezelést általában fizioterápiás munkamenetekkel és gyógyszeres kezelés alkalmazásával végzik a neurológus, például Riluzol, útmutatása alapján, amely lelassítja a betegség kialakulását..

    4. Szklerózis multiplex

    A sclerosis multiplex egy ismeretlen eredetű neurológiai betegség, amelyet a myelin vesztesége a neuronokból okoz, és olyan tünetek hirtelen vagy progresszív megjelenéséhez vezet, mint a lábak és a karok gyengesége, vizelet- vagy széklet-inkontinencia, fáradtság. szélsőséges, elveszett memória és nehéz koncentrálni.

    A sclerosis multiplexet háromféle megállapodásba lehet sorolni a betegség megnyilvánulásával:

    • Ismétlődő remittív sclerosis multiplex: ezek a betegség leggyakoribb formája, leggyakrabban 40 év alatti emberekben. Az ilyen típusú sclerosis multiplex a rügyekben jelentkezik, amikor a tünetek hirtelen megjelennek, majd eltűnnek. A rügyek néhány havonta vagy kevesebb, mint 24 óránként megjelennek;
    • Progresszív másodlagos sclerosis multiplex: az ismétlődő remittív sclerosis multiplex következménye, amelyben az idő múlásával felhalmozódó tünetek vannak, és nehéz a mozgásokat helyreállítani és fokozni a progresszív fogyatékosságot;
    • Progresszív primer sclerosis multiplex: a sclerosis multiplex ilyen típusában a tünetek lassan és fokozatosan alakulnak ki, de vannak rügyek. A sclerosis multiplex, amely megfelelően progresszív, a leggyakoribb személy, 40 évesnél több, és a betegség legsúlyosabb formájának tekintik.

    A sclerosis multiplex nem gyógyítható, ezért a kezelést egész életen át kell végezni, továbbá fontos, hogy az ember elfogadja a betegeket és adaptálja életmódját. A kezelés általában olyan gyógyszeres kezelésen alapul, amely a fizikoterápián és a foglalkozási terápián kívül azon személy tüneteitől is függ, amelyeket az ember mutat..