Mi a kék sclera, lehetséges okai és mit kell tenni?

A kék sclera az az állapot, amely akkor fordul elő, amikor a szem fehér része kékeské válik. Ez megfigyelhető néhány csecsemőnél 6 hónapos korig, és például 80 évesnél idősebb idős embereknél is megfigyelhető..

Ez a betegség azonban társulhat más betegségek megjelenésével, mint például a vashiányos vérszegénység, az osteogenesis imperfecta, néhány szindróma és még bizonyos gyógyszerek alkalmazása is..

A kék sclera megjelenését okozó betegségek diagnosztizálását háziorvos, gyermekorvos vagy ortopéd orvosnak kell elvégeznie, és az adott személy klinikai és családi anamnézisén, vér- és képalkotó vizsgálatain keresztül kell elvégezni. A javasolt kezelés a betegség típusától és súlyosságától függ, amely magában foglalhatja az étrend megváltoztatását, a gyógyszerek alkalmazását vagy a fizikoterápiát..

Lehetséges okok

A kék sclera megjelenhet a vérben levő vas mennyiségének vagy a kollagéntermelés hibáinak következtében, amelyek olyan betegségek kialakulásához vezethetnek, mint például:

1. Vashiányos vérszegénység 

A vashiányos vérszegénységet a vér hemoglobin-értékei határozzák meg, amelyeket a vizsgálatban Hb-ként mutatnak, normál alatt, kevesebb mint 12 g / dl nőkben vagy 13,5 g / dL férfiak. Az ilyen típusú vérszegénység tünetei közé tartozik a gyengeség, fejfájás, a menstruáció megváltozása, a túlzott fáradtság, és akár a kék szklerák megjelenéséhez is vezethet..

A tünetek megjelenése esetén tanácsos segítségért fordulni háziorvostól vagy hematológustól, aki olyan vizsgálatokat kér, mint például a teljes vérkép és a ferritin adagolása, hogy ellenőrizze, vajon szenved-e a személy anémia és a betegség mértéke. Tanulja meg, hogyan lehet azonosítani a vashiányos vérszegénységet.

Mit tegyen: miután az orvos elkészítette a diagnózist, meg kell jelölni a kezelést, amely általában vas-szulfát felhasználásával és a vasban gazdag ételek - például vörös hús, máj, baromfihús, hal és sötétzöld zöldség - bevitelének növelésével jár, többek között. C-vitaminban gazdag ételek, például narancs, acerola és citrom is javasolhatók, mivel javítják a vas felszívódását.

Anémia kezelése

2. Osteogenesis imperfecta

Az Osteogenesis imperfecta olyan szindróma, amely csont törékenységet okoz az 1. típusú kollagénnel összefüggő genetikai rendellenességek miatt.Ez a szindróma jelei már gyermekkorban megjelennek, egyik fő jele a kék sclera jelenléte. Tudjon meg többet az osteogenesis imperfecta egyéb jeleiről.

A koponya és a gerinc bizonyos csontdeformációi, valamint a csontszalagok lazulása ebben a helyzetben nagyon jól láthatóak, ezeknek a jeleknek a vizsgálata a legmegfelelőbb módja annak, hogy a gyermekgyógyász vagy ortopéd orvos felfedezze a tökéletlen osteogenezist. Az orvos panoráma röntgenfelvételt rendelhet a betegség terjedelmének megértése és a megfelelő kezelés jelzése céljából.

Mit tegyen: A kék sclera és a csont deformációk jelenlétének ellenőrzésekor ideális gyermekgyógyász vagy ortopéd orvos keresése a hiányos osteogenezis megerősítésére és a megfelelő kezelés indikálása, amely lehet a vénában alkalmazott biszfoszfonátok használata, amelyek a csontok megerősítésére szolgáló gyógyszerek. Általában orvosi eszközöket kell használni a gerinc stabilizálásához és a fizikoterápiás ülések elvégzéséhez.

3. Marfan-szindróma

A Marfan-szindróma egy domináns gén által okozott örökletes betegség, amely veszélyezteti a szív, a szem, az izmok és a csontok működését. Ez a szindróma szemmegjelenéseket okoz, például a kék szklerát, és arachnodactylyt okoz, azaz amikor az ujjak túlságosan hosszúak, megváltozik a mellkas csontja, és a gerinc az egyik oldalára hajlamosabb marad.

Azoknak a családoknak a számára, ahol ilyen szindróma fordul elő, genetikai tanácsadást kell végezni, amelynek során a géneket elemzik, és szakemberekből álló csoport iránymutatást ad a kezelésről. Tudjon meg többet arról, mi a genetikai tanácsadás és hogyan történik.

Mit tegyen: ezt a szindrómát diagnosztizálni lehet terhesség alatt, azonban ha szülés után gyanú merül fel, a gyermekorvos genetikai teszteket és vér- vagy képalkotó vizsgálatokat javasolhat annak ellenőrzésére, hogy a test mely részeit érte el a szindróma. Mivel a Marfan-szindróma nem gyógyul, a kezelés a szervekben bekövetkező változások ellenőrzésén alapul.

4. Ehlers-Danlos szindróma

Az Ehlers-Danlos-szindróma az öröklött betegségek olyan csoportja, amelyet a kollagéntermelés hibája jellemez, amely a bőr és az ízületek rugalmasságához vezet, valamint az artériák és az erek falának támogatásával kapcsolatos problémák. Tudjon meg többet az Ehlers-Danlos szindrómáról.

A tünetek személyenként eltérőek, de különféle változások léphetnek fel, például a test diszlokációi, az izmok véraláfutása és az ilyen szindrómás emberek orrán és ajkánál a normálnál vékonyabb bőr lehet, sérüléseket gyakoribb előidézve. enyhíteni. A diagnózist gyermekorvos vagy háziorvosnak kell elvégeznie az adott személy klinikai és családi anamnézisében.

Mit tegyen: a diagnózis megerősítését követően különféle szakorvosok - például kardiológus, szemész, bőrgyógyász, reumatológus - nyomon követése javasolható, hogy támogassa az intézkedéseket a szindróma következményeinek csökkentésére a különböző szervekben, mivel a betegség nem gyógyul, és hajlamos az idő múlásával romlik.

5. Gyógyszerek használata

Bizonyos típusú gyógyszerek használata a kék sclera megjelenéséhez is vezethet, mint például a minociklin nagy adagokban és az embereknél, akik már több mint 2 éve használják. Bizonyos ráktípusok kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek, például a mitoxantron, a sclera kékké válhat is, ezenkívül a körmök depigmentációját okozhatják, és szürke színűvé válhatnak..

Mit tegyen: ezek a helyzetek nagyon ritkák, azonban ha valaki ezen gyógyszerek bármelyikét szedi, és észreveszi, hogy a szem fehér része kékes színű, fontos, hogy tájékoztassa az orvost, aki a gyógyszert adta, hogy a szuszpenzió, az adag megváltoztassa vagy csere egy másik gyógyszerre.