A Pezinho teszttel kimutatott betegségek
A sarokcsúcs-teszt, más néven újszülött-szűrés vagy újszülött-szűrés - minden újszülöttnél, életének 3. napjától kezdve, ingyenes és kötelező teszt, amely segít bizonyos betegségek, például a fenilketonuria vagy a veleszületett hypothyreosis diagnosztizálásában..
A sarokcsúcs-teszt általában segíti a korai veleszületett betegségek diagnosztizálását, amelyek a születés utáni első napoktól kezdve kezelhetők a gyermek életminőségének javítása érdekében.
A sarokcsúcs-teszttel kimutatott betegségek a brazil államtól függően eltérőek, azonban a fenilketonuriát és a veleszületett hypothyreosisot mindig meg kell vizsgálni..
A sarokfúrási teszttel kimutatott betegségek
A sarokfúró teszttel kimutatott betegségek a következők:
1. Fenilketonuria
A fenilketonuria olyan veleszületett betegség, amelyben a csecsemő emésztőrendszere nem képes megemészteni a fenilalanint, az olyan élelmiszerekben, mint a tojás és a hús jelenlévő fehérjét, amely ha nem emésztjük, mérgezővé válhat a test számára, idegrendszeri károsodást okozva a gyermek fejlődésében.
Hogyan történik a kezelés: a fenilalaninnal ellátott ételeket el kell távolítani a gyermek étrendjéből. Lásd melyik: Fenilketonuria diéta.
2. Veleszületett hypothyreosis
A veleszületett hipotüreoidizmus olyan betegség, amelyben a csecsemő pajzsmirigy nem képes normál mennyiségű hormont termelni, ami ronthatja a csecsemő növekedését, és például mentális retardációt okozhat. Tudjon meg többet erről a problémáról a következő címen: veleszületett hypothyreosis.
Hogyan történik a kezelés: a csecsemőnek hormonális gyógyszereket kell bevennie a hiányzó pajzsmirigyhormon szint eléréséhez, biztosítva az egészséges növekedést és fejlődést.
3. Sarlósejtes vérszegénység
A sarlósejtes vérszegénység olyan genetikai probléma, amely megváltoztatja a vörösvértestek alakját, csökkentve az oxigénnek a test különböző részeire történő szállításának képességét, ami késleltetést okozhat egyes szervek fejlődésében..
Hogyan történik a kezelés: a betegség súlyosságától függően a csecsemőnek vérátömlesztést kell végeznie. A kezelésre azonban csak akkor van szükség, ha fertőzések, például tüdőgyulladás vagy mandulagyulladás lépnek fel. Tudjon meg többet erről a problémáról a következő oldalon: Sarlósejtes anaemia.
4. Veleszületett mellékvese hiperplázia
A veleszületett mellékvese hiperplázia olyan betegség, amely miatt a gyermeknek bizonyos hormonok hiánya van, és mások termelésének túlzott mértékű előfordulása okozhatja túlnövekedést, korai pubertás vagy egyéb fizikai problémákat..
Hogyan történik a kezelés: a csecsemőnek egész életében hormonpótlást kell végeznie, hogy ellensúlyozza a hormonhiányt és stabilizálja a felesleges hormonok mennyiségét.
5. Cisztás fibrózis
A cisztás fibrózis olyan probléma, amely nagy mennyiségű nyálka előállításához vezet, veszélyeztetve a légzőrendszert és a hasnyálmirigyt is. Ismerje meg más szövődményeket és hogyan lehet ezeket kezelni: Hogyan lehet megtudni, hogy a baba cisztás fibrózisban van-e?.
Hogyan történik a kezelés: gyulladásgátló gyógyszerekkel, étkezési gondozással és légzőszervi gyógykezeléssel kell elvégezni a betegség tüneteinek, különösen a légzési nehézségeknek enyhítésére.
6. Biotinidáz hiány
A biotinidáz hiány egy veleszületett probléma, amely a test képtelenségét ad arra, hogy újrahasznosítsa a biotint, amely egy nagyon fontos vitamin az idegrendszer egészségének biztosítása érdekében. Így az ezzel a problémával küzdő csecsemőknél rohamakat, motoros koordináció hiányát, fejlődési késleltetést és hajhullást okozhat.
Hogyan történik a kezelés: a biotin-vitamin egész életen át történő bevitelét, hogy kompenzálják a szervezet képtelenségét arra, hogy ezt a vitamint felhasználja.
A kibővített sarok teszttel kimutatott betegségek
A fent említett betegségeken kívül a kibővített vagy kibővített lábteszt más betegségeket is kimutathat, például:
- galaktózémia: olyan betegség, amely miatt a gyermek nem képes emésztni a tejben levő cukrot, ami a központi idegrendszer károsodásához vezethet;
- Veleszületett toxoplazmózis: betegség, amely halálos lehet, vagy vakossághoz vezethet, sárgás bőrrétegű sárgaság, görcsök vagy mentális retardáció;
- Glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány: megkönnyíti az anémiák megjelenését, amelyek intenzitása változhat;
- Veleszületett szifilis: súlyos betegség, amely a központi idegrendszer bevonásához vezethet;
- AIDS: olyan betegség, amely az immunrendszer súlyos károsodásához vezet, amely még mindig nem gyógyítható;
- Veleszületett rubeola: veleszületett rendellenességeket, például szürkehályogot, süket, mentális retardációt és még szív rendellenességeket okoz;
- Veleszületett herpesz: ritka betegség, amely lokális sérüléseket okozhat a bőrön, a nyálkahártyán és a szemen, vagy terjedhet, és súlyosan érinti a központi idegrendszert;
- Veleszületett citomegalovírus betegség: képes agyi kalcifikációt, valamint mentális és motoros retardációt generálni;
- Veleszületett chagas betegség: fertőző betegség, amely mentális, pszichomotoros retardációt és szemváltozásokat okozhat.
az a sarokszúrás teszttel kimutatott betegségek és a kis lábteszt ebbe a listába tartozik, ám ezeknek a neveknek is lehetnek a laboratóriumtól és a kimutatható betegségek számától függően.
Általában a kibővített sarokpróbát csak akkor hajtják végre, ha a csecsemőnek fertőzés gyanúja merül fel, ha az anyának vagy az apának van ezeknek a betegségeknek a neve.
Ha a lábteszt ezen betegségek valamelyikét kimutatja, a laboratórium telefonon felveszi a kapcsolatot a csecsemő családjával, és a csecsemőnek további vizsgálatokat kell végeznie a betegség megerősítése céljából, vagy pedig speciális orvosi konzultációra irányítják..
Lásd a többi tesztet, amelyet a csecsemőnek közvetlenül a születés után kell elvégeznie.
