Homepage » Minden cikk - Oldal 663

    Minden cikk - Oldal 663

    Mi a Mallory-Weiss-szindróma, okai, tünetei és kezelése
    Mallory-Weiss-szindróma egy olyan betegség, amelyet a nyelőcső nyomásának hirtelen növekedése jellemez, amely gyakori hányás, erős köhögés, hányási szorongás vagy állandó csuklás következtében alakulhat ki, ami has- vagy mellkasi fájdalmat és...
    Mi a Lynch-szindróma és a fő tünetek?
    A Lynch-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely növeli a vastagbél- vagy bélrák kockázatát, és még a rák megjelenését fiatalkorban is okozhatja..Általában a Lynch-szindrómával rendelkező családokban szokatlanul sok bélrák fordul elő,...
    Mi a Kallmann-szindróma?
    A Kallman-szindróma egy ritka genetikai betegség, amelyet a pubertás késleltetése és az illat csökkentése vagy hiánya jellemez, a gonadotropint felszabadító hormon termelésének hiánya miatt.A kezelés gonadotropinok és nemi hormonok beadásából...
    Mi a Highlander szindróma?
    A Highlander-szindróma egy ritka betegség, amelyet a késleltetett fizikai fejlődés jellemez, amely miatt az ember gyereknek néz ki, amikor valójában felnőtt.A diagnózist alapvetõen fizikai vizsgálat alapján végzik, mivel a jellemzõk...
    Mi a Guillain-Barré-szindróma, a fő tünetek és a diagnózis
    A Guillain-Barré-szindróma egy súlyos autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer maga megtámadja az idegsejteket, idegi gyulladásokhoz vezet, következésképpen izomgyengeséghez és bénuláshoz, amely végzetes lehet. A szindróma korai stádiumában történő diagnosztizálása nehéz,...
    Mi a Gilber-szindróma és hogyan kezelik ezt?
    A Gilbert-szindróma, amelyet alkotmányos máj diszfunkciónak is neveznek, olyan genetikai betegség, amelyet sárgaság jellemez, ami az embereknek sárga bőrét és szemét okozza. Nem tekintik súlyos betegségnek, és nem vet fel...
    Mi a Fournier-szindróma és hogyan keletkezik?
    A Fournier-szindróma egy ritka betegség, melyet bakteriális fertőzés okoz, amely a nemi régiót érinti és a sejtek halálát okozza, és olyan tünetek megjelenéséhez vezet, amelyek hasonlóak a gangrénnel, mint például...
    Mi a Down-szindróma, okai és jellemzői?
    A Down-kóros szindróma, vagyis a 21. trisizomia egy olyan genetikai betegség, amelyet a 21. kromoszómában levő mutáció okoz, amely azt hordozza, hogy a hordozó nem páros, hanem kromoszómák hármasának felel...