Minden cikk - Oldal 167

Karsakoff-szindróma, vagy Wernicke-Korsakoff szindróma , egy neurológiai rendellenesség, amelyet az egyének amnézia, rendellenesség és szemproblémák jellemeznek.A fő a Karsakoff-szindróma okai a B1-vitamin hiánya és az alkoholizmus, mivel az alkohol rontja...

A Klinefelter-szindróma ritka genetikai elváltozás, amely csak a férfiakat érinti, és egy extra X kromoszóma jelenléte miatt a szexuális párban jelentkezik. Ez a XXY-vel jellemzett kromoszóma-rendellenesség változásokat okoz mind a...

A Kartagener-szindróma, más néven elsődleges ciliáris diszkinézia, olyan genetikai betegség, amelyet a légzőrendszert vonó csíra szerkezetének megváltozása jellemez. Így ezt a betegséget három fő tünet jellemzi:orrmelléküreg gyulladás, ami megfelel a...

Az Irlen-szindróma, más néven skotopikus érzékenységi szindróma, olyan helyzet, amelyet megváltozott látás jellemez, amikor a betűk mozognak, rezegnek vagy eltűnnek, amellett, hogy nehezen tudnak szavakkal összpontosítani, szemfájdalmak, érzékenységük van. könnyű...

Az irritábilis bél szindróma olyan probléma, amely a bél ingadozásainak gyulladását okozza, olyan tüneteket okozva, mint fájdalom, hasi gyulladás, felesleges gáz és hasmenés időszakai. Ezek a tünetek általában különböző okok...

A Hurler-szindróma egy ritka genetikai betegség, amely a csecsemő 6 és 8 hónapja között nyilvánul meg, és akár 10 éves korig halálhoz vezethet..A betegséget akkor diagnosztizálják, amikor az első tünetek...

A Hunter-szindróma, más néven II. Típusú mukopoliszacharidózis vagy MPS II. Egy ritka genetikai betegség a férfiaknál, amelyet az Iduronate-2-Sulfatase enzim hiánya jellemez, amely fontos a test megfelelő működéséhez..Ennek az enzimnek...

A Heller-szindróma, más néven a második gyermekkor dezintegrációs rendellenessége, degeneratív agyi betegség. Ebben a szindrómában a gyermek normális motoros és intellektuális fejlődése 3 éves koráig (néha még több), és egy...