Achromatopsia (színvakok) mi ez, hogyan lehet azonosítani és mit kell tenni

A színvakosság, tudományosan achromatopsia néven ismert, a retina olyan változása, amely férfiakban és nőkben egyaránt megtörténhet, és olyan tüneteket okoz, mint csökkent látás, túlzott fényérzékenység és nehéz látni a színeket..

A színvakságtól eltérően, amelyben az ember nem képes megkülönböztetni néhány színt, az achromatopsia teljesen megakadályozhatja, hogy a fekete, a fehér és a szürke egyes árnyalatai mellett más színeket is megfigyeljen, mivel a fényt feldolgozó sejtekben működési zavar következik be. szín, kúp hívások.

A színvakosság általában a születése óta jelentkezik, mivel annak fő oka a genetikai változás, azonban néhány ritkább esetben az achromatopsia felnőttkorban is megszerezhető az agykárosodás, például daganatok miatt , például.

Noha az achromatopsia nem gyógyítható, a szemész speciális szemüveg használatával ajánlhatja a kezelést, amely elősegíti a látást és enyhíti a tüneteket..

Fő tünetek

A legtöbb esetben a tünetek az élet első heteiben kezdhetnek megjelenni, egyre nyilvánvalóbbá válnak a gyermek növekedésével. Ezek közül néhány a következő:

• Nehéz nyitni a szemét napközben vagy sok fényben;
• Szem remegése és rezgései;
• Látási nehézség;
• Nehéz tanulni vagy megkülönböztetni a színeket;
• Fekete-fehér látás.

Súlyosabb esetekben a szemek gyors mozgatása is egyik oldalról a másikra fordulhat elő.

Bizonyos esetekben a diagnózis nehéz lehet, mivel a személy nem ismeri a helyzetét és nem kérhet orvosi segítséget. Gyerekekben könnyebben érzékelhető az achromatopsia, ha nehezen tudják megtanulni a színeket az iskolában.

Mi okozhat achromatopsia-t?

A színvakosság fő oka egy genetikai változás, amely megakadályozza a szem sejtjeinek fejlődését, amelyek lehetővé teszik a színek megfigyelését (kúpok néven ismertek). Amikor a kúpokat teljes mértékben érinti, az achromatopsia teljes, és ezekben az esetekben csak fekete-fehérben látható, azonban ha a kúpok változása kevésbé súlyos, akkor a látást befolyásolhatja, de mégis lehetővé teszi bizonyos színek megkülönböztetését, mivel részleges achromatopsia.

Mivel genetikai változás okozza, a betegség átvihet a szülõktõl a gyermekekig, de csak akkor, ha az apa vagy az anya családjában achromatopsia fordul elő, még akkor is, ha nem rendelkeznek a betegséggel..

A genetikai változásokon kívül vannak olyan színvakok is, amelyek felnőttkorban jelentkeztek az agykárosodás miatt, például daganatok vagy hidroxiklorokinnek nevezett gyógyszer szedésekor, amelyet általában reuma kezelésére használnak..

Hogyan történik a diagnózis?

A diagnózist általában szemész vagy gyermekorvos végzi, csak a tünetek és a színteszt megfigyelése alapján. Szükség lehet azonban egy látásvizsgálat elvégzésére, úgynevezett elektroretinográfia, amely lehetővé teszi a retina elektromos aktivitásának felmérését, és felfedheti a kúpok megfelelő működését..

Hogyan történik a kezelés

Jelenleg ezt a betegséget nem kezelik, tehát a cél a tünetek enyhítésén alapszik, amelyet speciális, sötét lencséjű szemüveg használatával lehet megtenni, amely elősegíti a látás javítását, miközben csökkenti a fényt, javítja az érzékenységet.

Ezenkívül ajánlott kalapot viselni az utcán, hogy csökkentse a szemfényt és elkerülje a sok látásélességet igénylő tevékenységeket, mivel ezek gyorsan fáradhatnak és frusztrációt okozhatnak..

Annak érdekében, hogy a gyermek normális szellemi fejlődése legyen, tanácsos tájékoztatni a tanárokat a problémáról, hogy mindig ülhessenek az első sorban, és például nagy betűkkel és számokkal ellátott anyagot kínálhassanak..