Hogyan történik a nuchal áttetszőség és hogyan értjük meg az eredményt?
A nuchal transzlucencia egy olyan vizsgálat, amelyet a magzati köpeny környékének folyadékmennyiségének mérésére használnak, ultrahang alatt, a terhesség 11. és 14. hetében végezve. Ezt a tesztet arra használják, hogy kiszámítsák a baba rendellenessége vagy szindróma, például Down-szindróma kockázatát.
Ha rendellenességek vagy genetikai betegségek vannak jelen, a magzat hajlamos a folyadék felhalmozódására a nyakacskában, tehát ha a nuchal áttetszőség mértéke 2,5 mm fölé emelkedik, ez azt jelenti, hogy fejlődése némi változást okozhat.
Így a megváltozott nyálkahártya áttetszőség mérése nem erősíti meg, hogy a csecsemőnek genetikai betegsége vagy rendellenessége van, csak ezeknek a változásoknak a megnövekedett kockázatát jelzi, és ebben az esetben a nőgyógyász más vizsgálatokat, például amniocentesist igényel, például a diagnózis.
A vizsga ára 110-400 reais között mozog, attól függően, hogy melyik klinikát végzik, de ha a szülész kérdezi, prenatális konzultációkon, az SUS ezt megteheti anélkül, hogy díjat számítana fel..
Hogyan történik és referenciaértékek
A nuchal transzlucenciát az egyik prenatális ultrahang során végezzük, és ebben a pillanatban az orvos megméri a csecsemő nyakának hátterében lévő folyadék méretét és mennyiségét, anélkül, hogy bármilyen más speciális eljárás szükséges..
A nuchal áttetszőség értékei lehetnek:
- normális: kevesebb, mint 2,5 mm
- megváltozott: legalább 2,5 mm
A megnövekedett értékkel járó vizsgálat nem garantálja, hogy a csecsemő valamilyen változástól szenved, de ez azt jelzi, hogy nagyobb a kockázata, ezért a szülész további vizsgálatokat kér, például amniocentesist, amely az amniotikus folyadék mintáját veszi, vagy cordocentesist, amely kiértékeli egy vérmintát a köldökzsinórból. További információ az amniocentesis vagy a cordocentesis elkészítéséről.
Ha az ultrahangvizsgálat során hiányzik az orrcsont is, akkor bizonyos mértékű rendellenesség kockázata tovább növekszik, mivel szindrómák esetén az orrcsont általában hiányzik.
A nuchal transzlucencia mellett az anya életkora és a kromoszómaváltozások vagy genetikai betegségek családi anamnézise szintén fontos azért, hogy kiszámítsák a csecsemő ezen változások egyikének kockázatát..
Mikor kell csinálni a nuchal áttetszőséget?
Ezt a vizsgálatot a terhesség 11. és 14. héte között kell elvégezni, mivel akkor lehet, ha a magzat 45-84 mm hosszú, és kiszámítható a nuchal áttetszőség mérése.
Az első trimeszter morfológiai ultrahangjával is ismert, mivel a csecsemő nyakának mérésén kívül segít a csontok, a szív és az erek rendellenességeinek azonosításában is..
Tudjon meg többet a terhesség első trimeszterében szükséges egyéb tesztekről.
