Mi a tüdőfibrózis és hogyan kell kezelni?

A tüdőfibrózis egy olyan betegség, amelyet a fibrózis megjelenése, azaz a hegek a tüdőszövetben okoznak, amelyek merevebbé válnak, akadályozzák a légzési képességeket, és olyan tüneteket okoznak, mint például légszomj és száraz köhögés..

Számos esetben a betegség okát nem lehet megtalálni, ezért a következőképpen kell besorolni: Idiopathiás tüdőfibrózis, de néhány olyan tényező, amely növeli a betegség kialakulásának esélyét, a foglalkozási pornak van kitéve, például szilícium-dioxid és azbeszt, dohányzás, szennyezés, autoimmun betegségek vagy bizonyos gyógyszerek, például amiodaron vagy nitrofurantoin, mellékhatásai.

A tüdőfibrózis nem gyógyítható, mivel ezeket a tüdőkárosodásokat nem lehet helyrehozni. A betegség azonban kezelhető olyan kezeléssel, amely magában foglalja a fizioterápiát és a pulmonológus által felírt gyógyszerek, például immunszuppresszánsok, Pirfenidone vagy Nintedanib felhasználását. Ide kattintva megtudhatja, hogyan működik ez a gyógyszer és hogyan kell használni.

Fő tünetek

Korai stádiumban a tüdőfibrózis nem okozhat tüneteket. A betegség előrehaladtával olyan jelek és tünetek lehetnek, mint:

Légszomj;
Száraz köhögés vagy kevés szekréció;
Túlzott fáradtság;
Étvágytalanság és fogyás nyilvánvaló ok nélkül;
Izom- és ízületi fájdalmak;
Kék vagy lila ujjak;
Az ujjak deformációja, amely a test oxigénhiányára jellemző, az úgynevezett "dobtartó ujjak".

A tünetek súlyossága és gyorsasága személyenként változhat, különösképpen az ok függvényében, és általában hónaponként-évre változik.

A tüdőfibrózis gyanúja esetén a pulmonológus olyan teszteket rendel, mint például a számítógépes tomográfia, amely megvizsgálja a tüdőszövet változásainak jelenlétét, a spirometria, amely méri a tüdő szellőzőképességét, és egyéb vizsgálatok, például vérvizsgálatok, amelyek kizárják az egyéb betegségeket, például tüdőgyulladás. Kétség esetén tüdőbiopszia is elvégezhető.

Fontos, hogy ne keverjük össze a tüdőfibrózist a cisztás fibrózissal, amely egy örökletes betegség, amely gyermekeken jelentkezik, és amelyben néhány mirigy rendellenes szekréciókat produkál, amelyek elsősorban az emésztőrendszert és a légutakat érintik. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani és kezelni a cisztás fibrózist.

Hogyan történik a kezelés

A tüdőfibrózis kezelését egy pulmonológusnak kell irányítania, és általában antifibrotikus tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket, például Pirfenidone vagy Nintedanib, kortikoszteroid gyógyszereket, például Prednizon, és olyan gyógyszereket tartalmaz, amelyek csökkentik az immunrendszer válaszát, például ciklosporint vagy metotrexátot, és ezek enyhítsen bizonyos tüneteket vagy késleltesse a betegség progresszióját ...

A fizioterápia elengedhetetlen a pulmonalis rehabilitáció elvégzéséhez, amelyben az ütemezett gyakorlatokat azzal a céllal hajtják végre, hogy javítsák a beteg légzési képességét, akik aktívabbak és kevesebb a tünetek..

Ezenkívül, súlyosabb esetekben, az orvos azt is javasolhatja, hogy otthon használja az oxigént, hogy növelje a vér oxigénellátását. A betegség néhány embernél nagyon súlyos lehet, és ezekben az esetekben tüdőátültetés szükséges..

További információ a kezelésről: Tüdőfibrózis kezelése.

Mi okozza a tüdőfibrózist?

Noha a tüdőfibrózis konkrét okát nem határozták meg, a betegség kialakulásának kockázata nagyobb az olyan egyéneknél, akik:

Dohányzók;
Olyan környezetekben dolgoznak, amelyekben sok toxin található, például szilikapor vagy azbeszt;
Sugárkezeléssel vagy kemoterápiával rendelkeznek rák, például tüdő- vagy emlőrák esetén;
Bizonyos gyógyszereket használnak, amelyeknek fennáll a veszélye ennek a hatásnak, például amiodaron-hidrokloridot vagy propranololt, vagy antibiotikumokat, például szulfasalazint vagy nitrofurantoint;
Tüdőbetegségeik vannak, például tuberkulózis vagy tüdőgyulladás;
Vannak autoimmun betegségei, például Lupus, Rheumatoid Arthritis vagy Scleroderma.

Ezenkívül az idiopátiás tüdőfibrózis átvihetõ a szülõktõl a gyermekekig, és genetikai tanácsadás ajánlott, ha a családban sok betegség előfordul..