Homepage » Ritka betegségek » Antifoszfolipid szindróma Mi ez, okai és kezelése

    Antifoszfolipid szindróma Mi ez, okai és kezelése

    Antifoszfolipid antitest szindróma, más néven Hughes vagy csak a SAF vagy a SAAF, egy ritka autoimmun betegség, melyre jellemző a vérrögképződést gátló vénákban és artériákban trombusok kialakulásának könnyűsége, ami például fejfájást, légzési nehézségeket és szívrohamot eredményezhet.

    Az ok szerint a SAF három fő típusba sorolható:

    1. elsődleges, ahol nincs konkrét ok;
    2. másodlagos, amely egy másik betegség következményeként fordul elő, és általában a szisztémás lupus erythematosushoz kapcsolódik. Másodlagos APS fordulhat elő, bár ritkább, más autoimmun betegségekkel, például scleroderma és rheumatoid arthritissel;
    3. végzetes, amely az APS legsúlyosabb típusa, amelyben trombák képződnek legalább 3 különböző helyen kevesebb, mint 1 hét alatt.

    Az APS bármilyen életkorban és mindkét nemben előfordulhat, azonban 20-50 év közötti nőknél gyakoribb. A kezelést a háziorvos vagy a reumatológusnak kell meghatároznia, és célja a trombusok kialakulásának és a szövődmények megelőzése, különösen akkor, ha a nő terhes..

    Főbb tünetek és tünetek

    Az APS fő ​​jelei és tünetei a véralvadási folyamat változásaival és a trombózis előfordulásával kapcsolatosak, ezek közül a következők:

    • Mellkasi fájdalom;
    • Légzési nehézség;
    • fejfájás;
    • hányinger;
    • A felső vagy az alsó végtagok duzzanata;
    • A vérlemezkék mennyiségének csökkenése;
    • Az egymást követő spontán vetélések vagy a placentában bekövetkező változások, nyilvánvaló ok nélkül.

    Ezen túlmenően az APS-ben diagnosztizált embereknél nagyobb valószínűséggel vannak veseprobléma, szívroham vagy stroke, például a vérkeringést zavaró trombák képződése miatt, megváltoztatva a szervekbe jutó vérmennyiséget. Tudja meg, mi a trombózis.

    Mi okozza a szindrómát?

    Az antifoszfolipid antitest szindróma autoimmun állapot, ami azt jelenti, hogy az immunrendszer maga támadja meg a test sejtjeit. Ebben az esetben a test antifoszfolipid antitesteket termel, amelyek megtámadják a zsírsejtekben levő foszfolipideket, ami megkönnyíti a vér koagulációját és trombusok kialakulását..

    Még nem ismert, hogy mi az oka annak, hogy az immunrendszer előállítja az ilyen típusú antitesteket, de ismert, hogy ez egy általánosabb betegség más autoimmun betegségekben szenvedőknél, például a Lupusnál..

    Hogyan történik a diagnózis?

    Az antifoszfolipid antitest szindróma diagnosztizálását legalább egy klinikai és laboratóriumi kritérium, azaz a betegség tünetének jelenléte és legalább egy autoantitest kimutatása a vérben határozza meg..

    Az orvos által figyelembe vett klinikai kritériumok között szerepelnek az artériás vagy vénás trombózisok, az abortusz előfordulása, koraszülés, autoimmun betegségek és a trombózis kockázati tényezői. Ezeket a klinikai kritériumokat képalkotó vagy laboratóriumi vizsgálatokkal kell igazolni.

    Ami a laboratóriumi kritériumokat illeti, legalább egy típusú antifoszfolipid antitest van jelen, például:

    • Lupus antikoaguláns (AL);
    • anticardiolipin;
    • Anti-béta2-glikoprotein 1.

    Ezeket az antitesteket kétféleképpen kell értékelni, legalább 2 hónapos időközzel.

    Annak érdekében, hogy a diagnózis pozitív legyen az APS szempontjából, mindkét kritériumot kétszer elvégzett vizsgálatokkal, legalább 3 hónapos intervallummal kell igazolni..

    Hogyan történik a kezelés

    Annak ellenére, hogy nincs olyan APS-t gyógyító kezelés, csökkenthető a vérrögképződés kockázata és ennek következtében a szövődmények, például trombózis vagy infarktus megjelenése, antikoagulánsok, például Warfarin gyakori alkalmazásával, amelyet orálisan alkalmaznak. vagy Heparin, amelyet intravénásan alkalmaznak.

    Az APS-ben szenvedő, antikoagulánsokkal kezelt betegek általában a normál életet élnek, csak akkor fontos, ha rendszeresen konzultálnak az orvossal a gyógyszeres adagok kiigazítása érdekében, amikor csak szükséges..

    A kezelés sikerének biztosítása érdekében azonban továbbra is fontos elkerülni bizonyos viselkedéseket, amelyek ronthatják az antikoagulánsok hatását, mint például a K-vitaminnal rendelkező ételek esetén, például spenót, káposzta vagy brokkoli. Nézze meg az egyéb óvintézkedéseket, amelyeket antikoagulánsok használatakor kell megtennie.

    Kezelés terhesség alatt

    Bizonyos konkrétabb esetekben, például a terhesség alatt, az orvos javasolhatja, hogy a kezelést az Aspirinnal társított injekciós Heparinnal vagy egy intravénás immunoglobulinnal végezzék el, hogy elkerüljék a szövődmények, például abortusz előfordulását..

    Megfelelő kezelés esetén nagy a esélye annak, hogy az APS-es terhes nő normál terhességgel jár, azonban szükséges, hogy a szülész alaposan figyelemmel kísérje, mivel nagyobb a vetélés, koraszülés vagy preeklampsia kockázata. Tanulja meg, hogyan lehet felismerni a preeklampsia tüneteit.