Homepage » Ritka betegségek » Szív a mellkas külső oldalán Miért történik, és hogyan kell kezelni?

    Szív a mellkas külső oldalán Miért történik, és hogyan kell kezelni?

    Az ectopia cordis, más néven a szív ectopia, nagyon ritka rendellenesség, amelyben a csecsemő szíve a mell kívül, a bőr alatt található. Ebben a rendellenességben a szív teljesen a mellkason, vagy csak részben a mellkason helyezkedik el.

    A legtöbb esetben más kapcsolódó rendellenességek is vannak, ezért az átlagos várható élettartam néhány óra, és a legtöbb csecsemő végül nem él túl az élet első napja után. Az ectopia cordis a terhesség első trimeszterében ultrahangvizsgálattal azonosítható, de ritkábban vannak olyan esetek is, amikor a rendellenesség csak születés után figyelhető meg.

    A szívhibák mellett ez a betegség a mellkas, a has és más szervek, például a bél és a tüdő szerkezetének hibáival is társul. Ezt a problémát műtéttel kell kezelni a szív helyreállításához, de a halál kockázata magas.

    Mi okozza ezt a rendellenességet?

    Az ectopia cordis konkrét oka még nem ismert, azonban előfordulhat, hogy a rendellenesség a szegycsont helytelen fejlődéséből adódik, amely végül hiányzik, és lehetővé teszi, hogy a szív kiürüljön a mellből, még terhesség alatt is.

    Mi történik, ha a szív ki van mellkasi?

    Amikor a csecsemő a szíve melléből születik, általában más egészségügyi komplikációkkal is jár, például:

    • A szív működésének hiányosságai;
    • A membrán meghibásodása, ami nehéz légzést okoz;
    • A bél helytelen.

    Az ectopia cordisban szenvedő csecsemőknek nagyobb esélyük van a túlélésre, ha a probléma csak a szív rossz helyén van, más kapcsolódó komplikációk nélkül.

    Milyen kezelési lehetőségek vannak?

    A kezelés csak műtéten keresztül lehetséges, hogy helyettesítse a szívet és helyreállítsa a mellkas vagy más szervek hibáit, amelyek szintén érintettek. A műtétet általában az élet első napjain végzik, de ez a betegség súlyosságától és a csecsemő egészségétől függ..

    A cordis ecotopia azonban súlyos probléma, és a legtöbb esetben az élet első napjaiban halálhoz vezet, még műtét közben is. Az ilyen betegségben szenvedő gyermekek szülei genetikai tesztekkel rendelkezhetnek a probléma vagy más genetikai rendellenességek megismétlődésének esélyeinek megvizsgálására a következő terhesség alatt.

    Azokban az esetekben, amikor a csecsemőnek sikerül túlélnie, élete során több műtétet kell igénybe vennie, valamint rendszeres orvosi ellátást kell folytatnia annak biztosítása érdekében, hogy ne kerüljenek életveszélyes komplikációk..

    A diagnózis megerősítése

    A diagnózist a terhesség 14. hetétől lehet elvégezni, szokásos és morfológiai ultrahangvizsgálatokon keresztül. A probléma diagnosztizálása után gyakran végezzen további ultrahangvizsgálatokat a magzat fejlődésének, valamint a betegség súlyosbodásának vagy elmaradásának figyelemmel kísérése érdekében, hogy a császármetszésen keresztül történő bejuttatás ütemezett legyen..