Mi a veleszületett szívbetegség és a fő típusai?

A veleszületett szívbetegség a szív szerkezetének olyan hiányossága, amely még mindig fejlődik az anya hasában, és amely képes a károsodott szívműködésre, és újszülöttkor született..

Különböző típusú szívbetegségek léteznek, amelyek enyheek és csak felnőttkorban fedezhetők fel, még a legsúlyosabbak is, amelyek cianotikus szívbetegségek, amelyek képesek megváltoztatni a test véráramát. Genetikai okok lehetnek, mint például a Down-szindróma esetén, vagy a terhesség beavatkozása, például drogok, alkohol, vegyi anyagok visszaélése vagy a terhes nő fertőzései.

A veleszületett szívbetegség továbbra is kimutatható az anyai méhben ultrahanggal és echokardiogrammal. Ez a betegség gyógyítható, mivel kezelése műtéten keresztül történhet a hiba kijavítására, amely a szívbetegség típusától és összetettségétől függ.

Főbb típusok

A szívbetegséget az alábbiak szerint lehet besorolni:

1. Veleszületett cianotikus szívbetegség

Az ilyen típusú szívbetegség súlyosabb, mivel a szívelégtelenség jelentősen befolyásolhatja a vér áramlását és a vér oxigénellátási képességét, súlyosságától függően olyan tüneteket okozhat, mint a sápadtság, a bőr kék színe, a levegő, ájulás, sőt görcsök és halál. A főbbek a következők:

Fallot tetralogia: megakadályozza a vér áramlását a szívből a tüdőbe, a 4 hiba kombinációja miatt, amelyet a szelepen lévő szűkítés, amely lehetővé teszi a vér átjutását a tüdőbe, a szívkamrák közötti kommunikációt, az aorta helyzetének megváltozását és a kamra hipertrófiáját törvény;
Ebstein rendellenessége: akadályozza a véráramlást a jobb szív kamráit érintő tricuspid szelep rendellenességei miatt;
Tüdő atresia: a jobb szív és a tüdő közötti kommunikáció hiányát okozza, megakadályozva a vér megfelelő oxigénellátását.

Ideális esetben a veleszületett cianotikus szívbetegséget a lehető leghamarabb, még az anyaméhben vagy röviddel a születés után kell diagnosztizálni, echokardiogramok segítségével, amelyek észlelik ezeket a szívváltozásokat, beavatkozást tervezni, és elkerülni a következményeket a csecsemőnek..

2. Veleszületett acianotikus szívbetegség

Az ilyen típusú szívbetegség olyan változásokat okoz, amelyek nem mindig okoznak ilyen súlyos következményeket a szív működésére, és a tünetek mennyisége és intenzitása a szívelégtelenség súlyosságától függ, kezdve a tünetek hiányával, a tünetek hiányával, csak az erőfeszítések során, a szívelégtelenségig..

Az okozott tünetektől függően ezeket a változásokat nem sokkal a születés után, vagy csak felnőttkorban lehet felfedezni. A főbbek a következők:

Interatrial kommunikáció (CIA): rendellenes kommunikáció zajlik a szív pitvarok között, amelyek a legfelsõ kamrák;
Interventricularis kommunikáció (IVC): van egy hiba a kamrák falai között, ami nem megfelelő kommunikációt okoz ezeknek a kamráknak és az oxigénnel és nem oxigénnel kezelt vér keverékének;
Artériás ductus arteriosus (PDA): ez a csatorna természetesen létezik a magzatban, hogy a szív jobb kamráját az aortához kösse, úgy, hogy a vér a placenta felé megy és oxigént kap, de a születés után hamarosan bezáródik. Perzisztenciája nehézségeket okozhat az újszülött vérének oxigénellátásában;
Atrioventrikuláris septikus hiba (DSVA): nem megfelelő kommunikációt okoz a pitvar és a kamra között, károsítva a szívműködést.

Függetlenül attól, hogy a veleszületett szívbetegség milyen típusú, akár cianotikus, akár acyanotikus -, akkor mondani lehet bonyolultnak, ha a szív több olyan hibától szenved, amelyek súlyosabban befolyásolják annak funkcióját, és amelyet nehezebb kezelni, mint általában a Például Fallot.

Jelek és tünetek

A veleszületett szívbetegség jelei és tünetei a szívhibák típusától és összetettségétől függenek. Újszülöttek és csecsemők esetében ezek lehetnek:

Cianózis, amely az ujjhegyek vagy az ajkak lila színű színe;
Túlzott verejték;
Túlzott fáradtság etetés közben;
Pallor és apátia;
Alacsony súly és rossz étvágy;
Gyors és rövid légzés még nyugalomban is;
irritáció.

Idősebb gyermekekben vagy felnőttekben a tünetek lehetnek:

Gyors szív és lila száj az erőfeszítések után;
Gyakori légzőszervi fertőzések;
Könnyű fáradtság az azonos korú többi gyermekével szemben;
Nem fejlődik és nem vesz fel súlyosan a súlyt.

Megfigyelhető a szív méretének változása is, amelyet röntgenvizsgálat és Echocardiogram segítségével igazolhatunk.

Hogyan történik a kezelés

A veleszületett szívbetegség kezelésére olyan gyógyszereket is lehet alkalmazni, amelyek a tünetek kezelésére szolgálnak, mint például diuretikumok, béta-blokkolók, a pulzus és az inotrópok szabályozására, hogy növeljék a ritmusok intenzitását. A végleges kezelés azonban a korrekciós műtét, amelyet szinte minden esetben indokolt, hogy képes gyógyítani a szívbetegséget.

Sok esetben a diagnosztizálás évekbe telik, és spontán módon oldható meg a gyermek növekedése során, ezáltal normális életévé válva. A súlyosabb esetekben azonban az első életévben műtét szükséges.

Ezen túlmenően számos genetikai szindrómában szívhibák lehetnek, és néhány példa a Down-szindróma, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner és Williams, így a szív működését jól ki kell értékelni, ha a gyermeket diagnosztizálták ezek a betegségek.