Aplasztikus vérszegénység
Az aplasztikus vérszegénység az autoimmun és idiopátiás betegségek egyik típusa, vagyis határozott ok nélkül, ahol a csontvelő abbahagyja a megfelelő mennyiségű vér előállítását. Olyan tüneteket okoz, mint a sápadtság, lila foltok a bőrön, nyilvánvaló ok nélkül, hosszú vérzés még apró részekben is, közepes vagy súlyos (súlyos) vérszegénységre osztva. Aplasztikus vérszegénység, ha nem megfelelően kezelik, körülbelül 10 hónapon belül fertőzés halálához vezethet.
Aplasztikus vérszegénység tünetei
Az aplasztikus vérszegénység tünetei a következők:
- Sápadtság a bőrben és a nyálkahártyán;
- Évente több fertőzés;
- Lila jelek a bőrön nyilvánvaló ok nélkül;
- Nagy vérzések még apró részeknél is;
- fáradtság,
- Légszomj;
- tachycardia;
- Vérzés az ínyben;
- szédülés;
- fejfájás;
- Bőrkiütés.
Az aplasztikus vérszegénység azonosítása
Az aplasztikus vérszegénység azonosításához teljes vérképet, csontvelő-biopsziát, csont röntgenfelvételt, B12-vitamin mérést, ferritin tesztet, vírusfertőzések szerológiáját, biokémiai teszteket, citogenetikai vizsgálatot, valamint közvetlen és közvetett coombokat kell elvégezni..
Ezek a tesztek kizárhatják a betegség egyéb eseteit és megerősíthetik az aplasztikus anaemia diagnózisát. Nézze meg, mely tesztek igazolják az anaemiát.
A kezelés alatt álló betegeknek a következő heti vizsgálatokat kell elvégezniük, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a kezelés megfelelő-e:
- CBC, karbamid, TGO / TGP / FA / DHL és CsA;
A második és minden 6 hónapban:
- Chagas szerológia, lues, CMV, hepatitis A, B és C, HIV, HTLV 1, ferritin, közvetlen és közvetett fésűk.
Aplasztikus vérszegénység kezelése
Az aplasztikus vérszegénység kezelése vérátömlesztésből, csontvelő-transzplantációból, antibiotikumokból fertőzésekhez és immunszuppresszív gyógyszerekből, például metilprednizolonból, ciklosporinból és prednizonból áll. Csak a betegek 25% -a csontvelő-transzplantációt kap, tehát a betegség túlélési aránya nem túl magas.
