Mi a Wilms tumor, a tünetek és hogyan történik a kezelés
A Wilms daganata, más néven nephroblastoma, egy ritka rák típus, amely 2 és 5 év közötti gyermekeket érint, és 3 éves korukban gyakoribb. Az ilyen típusú daganatokat egy vagy mindkét vese bevonása jellemzi, és a hasban egy kemény tömeg megjelenésével észlelhető..
Az ilyen típusú daganatok általában tünetek nélkül alakulnak ki, és akkor diagnosztizálják, amikor már előrehaladott állapotban vannak. Annak ellenére, hogy már akkor is diagnosztizálják, amikor már nagyon nagy, van kezelés és a túlélési arány a daganat azonosításának stádiumától függően változik, a gyógyulás esélyével.
Fő tünetek
Wilms daganata tünetek nélkül is kialakulhat, azonban gyakori olyan tapintható tömeg, amely nem okoz fájdalmat a gyermek hasában, és fontos, hogy a szülők a gyermeket gyermekorvoshoz vigyék. diagnosztikai tesztek.
Egyéb tünetek, amelyek ezen állapot miatt előfordulhatnak:
- Étvágytalanság;
- Hasi duzzanat;
- láz;
- Hányinger vagy hányás;
- Vér jelenléte a vizeletben;
- Megnövekedett vérnyomás;
- A légzési sebesség változása.
A Wilms daganata leggyakrabban az egyik vesét érinti, azonban a gyermek más szervei is érintkezhetnek, vagy akár veszélyeztethetik őket, súlyosbítva a klinikai állapotot, és súlyosabb tünetekhez, például szemvérzéshez, tudat és légzési nehézség.
Lehetséges okok
A Wilms daganatának okai nincs jól meghatározva, nem világos, hogy vannak-e örökölt befolyások, és hogy az olyan környezeti tényezők, mint például az anya terhesség alatt a vegyi anyagoknak való kitettsége okoz-e ilyen típusú daganatokat. Egyes szindrómák - például Fraiser-szindróma, Perlman-szindróma, Beckwith-Wiedemanne-szindróma és Li-Fraumeni-szindróma - például a Fraiser-szindróma, a Perlman-szindróma és a Li-Fraumeni-szindróma.
Ezen szindrómák némelyike genetikai változásokhoz és mutációkhoz kapcsolódik, és rendelkezik egy specifikus génnel, az úgynevezett WT1 és WT2, és ez Wilms-tumor megjelenéséhez vezethet.
Ezenkívül a veleszületett problémákkal született gyermekeknek nagyobb a veszélye az ilyen típusú daganatok kialakulásának, például a kriptoquirdia gyermekeinek, amikor a herék nem leszáll le. Tudjon meg többet arról, hogyan történik a kriptoquirdia kezelés.
Hogyan történik a diagnózis?
A kezdeti diagnózist úgy végezzük, hogy hasi tapintással ellenőrizzük a hasi tömeget, a gyermek tüneteinek felmérése mellett. Általában a gyermekorvos képalkotó vizsgálatokat, például ultrahang, ultrahang, számítógépes tomográfia és mágneses rezonancia vizsgálatokat kér, hogy ellenőrizze a daganat jelenlétét.
Noha gyorsan és csendesen kialakulhat, a daganatot általában más szervek bevonása előtt azonosítják.
Kezelési lehetőségek
A Wills daganata megfelelő kezeléssel gyógyítható, amely a sérült vese eltávolításából áll, amelyet kiegészítő kezelés követ, kemoterápiával és sugárterápiával. A műtét során az orvosnak elemeznie kell a többi szervet, hogy azonosítsa az esetleges egyéb változásokat és ellenőrizze a metasztázisokat, amikor a daganat a test más részeire terjed.
Mindkét vese károsodása esetén a kemoterápiát a műtét előtt hajtják végre, hogy nagyobb esély van arra, hogy a vesék legalább egyike megfelelően működjön, anélkül, hogy annyira káros lenne. További információ arról, hogy mi a kemoterápia és hogyan történik.
