Myelodysplasia Mi ez, tünetek és kezelés

A mielodiszplasztikus szindróma vagy mielodiszplázia a betegség olyan csoportjának felel meg, amelyet progresszív csontvelő-elégtelenség jellemez, amely a véráramban megjelenő hibás vagy éretlen sejtek képződéséhez vezet, vérszegénységhez, túlzott fáradtsághoz, fertőzésre való hajlamhoz és vérzéshez vezet. gyakori, ami nagyon súlyos komplikációkhoz vezethet.

Bár ez bármilyen korban megjelenhet, ez a betegség gyakrabban fordul elő a 70 év felettieknél, és a legtöbb esetben annak okait nem tisztázzák, bár egyes esetekben előfordulhat, hogy egy korábbi rák kemoterápiás kezelése eredményeként jelentkezik. , sugárterápia vagy vegyi anyagoknak való expozíció, például például benzol vagy füst.

A mielodiszplázia általában csontvelő-átültetéssel gyógyítható, azonban ez nem minden betegnél lehetséges, ezért fontos, hogy iránymutatást kérjen a háziorvostól vagy a hematológustól..

Fő tünetek 

A csontvelő fontos hely a testben, amely vérsejteket termel, például vörösvértesteket, amelyek vörösvértestek, leukociták, amelyek a fehérvérsejtek, amelyek felelõsek a test és a vérlemezkék védelmében, amelyek alapvetõek a véralvadáshoz. Ezért a károsodása olyan jeleket és tüneteket okoz, mint például:

• Túlzott fáradtság;
• sápadtság;
• Légszomj;
• A hajlam a fertőzésekre;
• láz;
• vérzés;
• Vörös foltok megjelenése a testben.

A kezdeti esetekben előfordulhat, hogy a személy nem mutat tüneteket, és a betegséget rutin vizsgálatok során fedezik fel. Ezenkívül a tünetek száma és intenzitása függ a vérsejtek típusától, amelyeket a mielodiszplázia leginkább érint, és az egyes esetek súlyosságától is. A mielodiszplasztikus szindróma eseteinek kb. 1/3-ánál akut leukémia alakulhat ki, amely súlyos vérsejt rák. További információ az akut mieloid leukémiáról. 

Ezért ezeknek a betegeknek a várható élettartamát nem lehet meghatározni, mivel a betegség nagyon lassan, évtizedek óta alakulhat ki, mivel súlyos formává alakulhat, kevés reakcióra reagálva, és néhány hónap alatt további szövődményeket okozhat. év. 

Mi az oka?

A mielodiszplasztikus szindróma okát nem igazán állapítják meg, azonban a betegségnek legtöbbször genetikai oka van, de a DNS változását nem mindig találják meg, és a betegséget elsődleges mielodiszpláziaként sorolják be. Noha genetikai oka lehet, a betegség nem örökletes.

A mielodiszplasztikus szindróma akkor is besorolható másodlagosnak, ha más helyzetek, például vegyi anyagok által okozott mérgezés, például kemoterápia, sugárterápia, benzol, peszticidek, dohány, ólom vagy higany miatt, például.

Hogyan erősíthetem meg

A mielodiszplázia diagnózisának megerősítésére a hematológus elvégzi a klinikai értékelést és olyan vizsgálatokat rendel, mint például:

• CBC, amely meghatározza a vörösvértestek, leukociták és vérlemezkék mennyiségét a vérben;
• myelogram, amely a csontvelő-aspirátum, amely képes felmérni a sejtek mennyiségét és tulajdonságait ezen a helyen. Megérteni, hogyan készül a mielogram;
• Genetikai és immunológiai tesztek, kariotípus vagy immunfenotípus formájában;
• Csontvelő biopszia, ki több információt tud nyújtani a csontvelő-tartalomról, különösen, ha az súlyosan megváltozott, vagy más szövődményektől, például fibrózisos beszivárgásoktól szenved;
• Vas, B12-vitamin és folsav adagolása, mert hiányuk változásokat okozhat a vértermelésben.

Ily módon a hematológus képes lesz felismerni a mielodiszplázia típusát, megkülönböztetni más csontvelő-betegségektől és jobban meghatározni a kezelés típusát..

Hogyan történik a kezelés

A kezelés fő formája a csontvelő-átültetés, amely a betegség gyógyulásához vezethet, azonban nem mindenki rendelkezik képesítéssel erre az eljárásra, ezt olyan embereknél kell elvégezni, akiknek nincs olyan betegsége, amely korlátozza a testi képességüket, és lehetőleg 65 év alatti. 

Egy másik kezelési lehetőség magában foglalja a kemoterápiát, amelyet általában olyan gyógyszerekkel, mint például az azacitidin és decitabin végeznek, például a hematológus által meghatározott ciklusokban.. 

Bizonyos esetekben szükség lehet a vérátömlesztésre, különösen akkor, ha súlyos vérszegénység vagy trombocita hiányzik, amely lehetővé teszi a megfelelő véralvadást. Ellenőrizze a jelzéseket és a vérátömlesztés módját.