Abraxane emlő-, hasnyálmirigy- és tüdőrákban
Az Abraxane olyan gyógyszer, amely összetételében paklitaxelt tartalmaz, olyan anyag, amely elősegíti egyes rákos sejtek mikrotubulusának egyesülését, és így megakadályozza ezek szaporodását és növekedését..
Ezt a gyógyszert nem lehet gyógyszertárakban megvásárolni, csak a rákkemoterápia kezelésére használhatják speciális onkológiai központokban, például az INCA-ban, képzett onkológus felügyelete alatt az ilyen típusú gyógyszerek beadásakor..
ár
Az Abraxane importált gyógyszer, ezért ára a vásárlás helyétől és a gyógyszer adagjától függően változhat. Egyes esetekben ezt a jogorvoslatot a SUS nyújthatja.
Mire szolgál?
Az Abraxane egyetlen terápiaként javallt felnőttek emlőrákjának kezelésére, ahol a standard kezelés nem sikerült.
Ezenkívül gemcitabinnal együtt alkalmazható hasnyálmirigy-rák kezelésére, vagy karboplatinnal tüdőrák kezelésére is..
Hogyan kell használni
Ezt a gyógyszert csak kórházi kemoterápiás kezelésekben lehet alkalmazni, mivel az adagok és a kezelési idők a rákos esetek és típusok szerint változhatnak.
Az általános jelzések azonban a következők:
- Mellrák: 260 mg / m², beadva 30 percenként 3 hetente;
- Hasnyálmirigyrák: 125 mg / m², beadva 30 percig, az 1., 8. és 15. napon 28 napos ciklusokban;
- Tüdőrák: 100 mg / m², 30 percig, az 1., 8. és 15. napon 21 napos ciklusokban.
Az adagok azonban a kezelés során változhatnak, az egyes betegek testválaszától függően.
Lehetséges mellékhatások
Az abraxán, mint bármely más, a kemoterápiában alkalmazott gyógyszer, használata különféle tüneteket okozhat, mint például gyakori fertőzések, vérszegénység, fogyás, kiszáradás, étvágycsökkenés, bizsergés, fejfájás, szédülés, homályos látás, száraz szem, fájdalom. szemben, szédülés, fülfájás és fülzúgás
Ezenkívül ritmuszavarok, csökkent pulzus, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hajhullás és izom- vagy ízületi fájdalom szintén gyakori..
Ki ne használja?
Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni azokban az emberekben, akik allergiásak a képlet bármelyik alkotóelemére, valamint terhes vagy szoptató nőknél. Ez ellenjavallt akkor is, ha a kiindulási neutrofilszám kevesebb, mint 1500 sejt / mm³.
