Homepage » » Nukleáris áttetszőség Mik a normál értékek és hogyan valósul meg ezek?

    Nukleáris áttetszőség Mik a normál értékek és hogyan valósul meg ezek?

    A nuchal transzlucencia egy olyan vizsgálat, amelynek célja a magzat nyakának folyadékmennyiségének mérése. Ezt ultrahanggal végezzük a terhesség 11. és 14. hető között. Ez a vizsga arra szolgál, hogy kiszámítsa annak kockázatát, hogy a csecsemő a szindróma valamilyen rendellenességét, például Down-szindrómát okozza.

    Ha rendellenességek vagy genetikai betegségek vannak jelen, a magzat hajlamos a folyadék felhalmozódására a nyaki régióban, mert ha a külső szemüreg áttetszőségének mértéke 2,5 mm-rel megnőtt, ez azt jelenti, hogy változás léphet fel. fejlesztésében. 

    Ilyen módon a megváltozott nyálkahártya áttetszőség nem erősíti meg, hogy a csecsemőnek genetikai betegsége vagy rendellenessége van, csak azt jelzi, hogy ezek a változások megnövekedett kockázatot jelentenek, és ebben az esetben a nőgyógyász kérhet más vizsgálatokat, például amniocentesist. erősítse meg a diagnózis elvetését.  

    Hogyan történik és hány referenciaérték

    A nuchal transzlucenciát a prenatális ultrahang néhány szakaszában végezzük, és ebben a pillanatban az orvos megvizsgálja a csecsemő nyakának területén található folyadék méretét és mennyiségét, anélkül, hogy újabb speciális eljárás szükséges.. 

    A nuchal áttetszőség referenciaértékei lehetnek:

    • normális: kevesebb, mint 2,5 mm;
    • megváltozott: legalább 2,5 mm.

    A megnövekedett érték nem garantálja, hogy a csecsemő bármilyen változást szenved, de ez azt jelzi, hogy nagyobb a kockázata, ezért a szülész kérhet más vizsgálatokat, például amniocentesist, amely mintát vesz az amniotikus folyadékból, a cordocentesis, amely kiértékeli a vérmintát a köldökzsinórból. 

    Ha az ultrahang során az orrfolyadék hiánya is látható, akkor bizonyos mértékű rendellenesség kockázata még nagyobb, mivel szindrómák esetén az orrfolyadék általában hiányzik. 

    A nuchal transzlucencia mellett az anya életkora és a kromoszómális változások vagy genetikai rendellenességek családi története is fontos annak kiszámításakor, hogy a csecsemő ezen változások egyikét bekövetkezzen. 

    Nuchal áttetszőség végrehajtásakor 

    Ezt a vizsgálatot a terhesség 11. és 14. héte között kell elvégezni, amikor a magzat 45-84 mm széles, és kiszámítható a nuchal áttetszőség mérése. 

    Ez a stúdió az első negyedév morfológiai ultrahangjaként is ismert, amely a csecsemő nyakának mérése mellett a vér, a szív és az erek rendellenességeinek azonosítását is segíti..