A Brugada-szindróma, mi ez, a tünetek és a kezelés módja
A Brugada-szindróma egy ritka és örökletes szívbetegség, amelyet a szívműködés olyan változásai jellemeznek, amely olyan szépséget, ájulást és légzési nehézségeket okozhat, amellett, hogy a legsúlyosabb esetekben hirtelen halált okoz. Ez a szindróma a férfiaknál gyakrabban fordul elő, és az élet bármikor megtörténhet.
A Brugada-szindróma nem gyógyítható, azonban súlyossága szerint kezelhető, és általában magában foglalja a kardiodefibrillátor beültetését, amely egy olyan eszköz, amely például a hirtelen halál esetén a pulzus monitorozására és korrekciójára szolgál. A kardiológus az elektrokardiogram segítségével azonosítja a Brugada-szindrómát, de genetikai tesztek is elvégezhetők annak ellenőrzésére, hogy a személy mutációja felelős-e a betegségért.
Jelek és tünetek
A Brugada-szindrómának általában nincs tünete, azonban a szindrómás betegeknél gyakori, hogy szédülés, ájulás vagy légzési nehézség fordul elő. Ezenkívül e szindróma egyik jellemzője az aritmia súlyos állapotának előfordulása, amelyben a szív ritkábban, ritmustól vagy gyorsabban vert, ami általában történik. Ha ezt a helyzetet nem kezelik, akkor hirtelen halálhoz vezethet, amelyet egy olyan állapot jellemez, amelyben a vér a testbe pumpálódik, ami ájuláshoz, pulzus és légzés hiányához vezet. Lásd a hirtelen halál 4 fő okát.
Hogyan lehet azonosítani?
A Brugada-szindróma gyakrabban fordul elő felnőtt férfiakban, de az élet bármikor előfordulhat, és az alábbiakkal azonosítható:
- Elektrokardiogram (EKG), amelyben az orvos a készülék által létrehozott grafikonok értelmezésével értékeli a szív elektromos aktivitását, és ellenőrizhető a szívverés ritmusa és száma. A Brugada-szindrómának három profilja van az EKG-n, de van egy gyakoribb profil, amely lezárhatja a szindróma diagnózisát. Megérteni, hogy mi a célja és hogyan készül az elektrokardiogram.
- Stimuláció drogokkal, amelyben a beteg olyan gyógyszert alkalmaz, amely képes megváltoztatni a szív aktivitását, amely az elektrokardiogram segítségével érzékelhető. Általában a kardiológus által alkalmazott gyógyszer az Ajmalina.
- Genetikai vizsgálat vagy tanácsadás, mivel ez örökletes betegség, nagyon valószínű, hogy a szindrómáért felelős mutáció jelen van a DNS-ben, és specifikus molekuláris tesztekkel azonosítható. Ezen felül genetikai tanácsadást is végezhetnek, amelynek során igazolják a betegség kialakulásának esélyét. Nézze meg, mi a genetikai tanácsadás.
A Brugada-szindróma nem gyógyít, genetikai és örökletes állapot, de vannak módjai annak megelőzésére, mint például az alkohol és a kábítószer-használat elkerülése, amely aritmiához vezethet, például.
Hogyan történik a kezelés
Ha a személynél nagy a hirtelen halál kockázata, az orvos általában azt ajánlja, hogy helyezzen beültethető kardioverter defibrillátort (ICD), amely egy bőr alá beültetett eszköz, amely a szív ritmusának monitorozására és a szívműködés stimulálására szolgál, ha káros..
A legenyhébb esetekben, amikor alacsony a hirtelen halál esélye, az orvos javasolhat olyan gyógyszerek alkalmazását, mint például a kinidin, amelynek célja a szív egyes érének blokkolása és a kontrakciók számának csökkentése, és ez hasznos. például aritmiák kezelésére.
