Újszülött Tamiz - Mit csinálsz, amikor meg kell csinálni?

A neonatális méretteszt, amelyet újszülöttkori mérettesztnek is neveznek, laboratóriumi vizsgálat, amelyet minden újszülöttnél el kell végezni a 2. és 5. életnap között, általában a szülési kórházban. honnan jött a baba.

A vizsga néhány csepp vér összegyűjtése a csecsemő véréből, majd szűrőpapírra helyezése, amelyet újszülött szűrő laboratóriumba küldnek, hogy ellenőrizzék, vajon van-e valamilyen anyagcsere-betegség, például fenilketonuria, hypothyreosis vagy valamilyen veleszületett betegség, például hypothyreosis. A jelentést az anya azonosító adataival, a címmel és a telefonszámmal együtt, valamint annak a helynek a megjelölésével küldik el, ahonnan a jelentés összegyűjtésre került..

Ha bármilyen változtatást hajtanak végre a talon táblán, a laboratórium felveszi a kapcsolatot a családdal és a gyermek gyűjtésének a helyével, útmutatást adva a csecsemőnek, hogy új vizsgálatokat végezzen a betegség megerősítésére..

Mikor kell megtenni

A talon prériájának a születés második és ötödik napja között kell lennie, azonban ha ezen okokból valamilyen okból nem lehetséges, megteheti a csecsemő első élet hónapjában..

Mi az újszülött szűrés célja?

A talon karja néhány korai betegség diagnosztizálására szolgál, például:

• Veleszületett hypothyreosis, mivel a baba pajzsmirigy kevesebb hormont termel, mint a normál;
• phenylketonuria, ez az anyagcsere betegsége;
• hemoglobinopátiákkal, amelyek olyan betegségek, amelyek befolyásolják a vért, például a sarlósejtes vérszegénység, amely örökletes betegség, és hogy megváltozik a hemoglobin formája, amely a vér alkotóeleme. 

Vannak teljesebb problémák is, mint például a megnövekedett újszülött méret, amelyek a fentebb említetteken kívül más betegségeket is felismernek..

Tekintse meg a probléma teljes körű felsorolását: A betegség által felfedezett betegségek. 

Alapvető újszülött szita

Az újszülött szkrínelése kötelezően felismeri a fenilketonuriát és a veleszületett hypothyreosisot, de néhány országban más súlyos betegségeket is felfedezhet, például:

• Cisztás fibrózis, hogy ez egy örökletes genetikai betegség, amelyben ragadós szekréciók halmozódnak fel a tüdőben, az emésztőrendszerben és a test más területein;
• Biotinidáz hiány, amely hibát okoz a biotin-vitamin anyagcseréjében;
• Veleszületett mellékvese hiperplázia, amely olyan genetikai betegség, amelyet a vesék felett éppen elhelyezkedő mellékvesék hiányossága jellemez.

Az újszülött szűrését ingyenesen végzik a közegészségügyi központokban, de a papok kiterjesztett programot akarnak, így a tábornoknak fizetnie kell a vizsgaért..

Kibővített újszülött méret

A megnövekedett újszülött méret a betegségek alapméreten keresztüli felismerése mellett további 30 olyan betegséget is felismer, mint például a galactosemia és a veleszületett rubeola.