Homepage » Légzőrendszeri betegségek » Mi a Wegener granulomatózisa és hogyan kezelhető?

    Mi a Wegener granulomatózisa és hogyan kezelhető?

    A Wegener granulomatosis, más néven a polyangiitis granulomatosis néven ismert, egy ritka és progresszív betegség, amely a test különböző részeinek érrendszereiben gyulladást okoz, olyan tüneteket okozva, mint a légutak torlódása, légszomj, bőrkárosodások, orrvérzés, gyulladások. fül, láz, rossz közérzet, étvágytalanság vagy szemirritáció.

    Mivel ez egy autoimmun változások okozta betegség, kezelése elsősorban az inume rendszer szabályozására szolgáló gyógyszerekkel történik, például kortikoszteroidokkal és immunszuppresszánsokkal, és bár nincs gyógymód, a betegség általában jól védett, lehetővé téve egy életet. normális.

    A Wegener granulomatózis a vasculitisznek nevezett betegségek egy csoportjába tartozik, melyet gyulladás és az erek károsodása okozza, ami a különféle szervek működésének károsodását okozhatja. Jobban megértse a létező vaszkulitisz típusait és az azonosítás módját. 

    Fő tünetek

    A betegség által okozott fő tünetek közé tartozik a következő: 

    • Sinusitis és orrvérzés; 
    • Köhögés, mellkasi fájdalom és légszomj; 
    • Az orr nyálkahártyájában fekélyek képződnek, amelyek ismert dermedéshez vezethetnek a nyereg-orrnál;
    • Fülgyulladás; 
    • Kötőhártya-gyulladás és egyéb szemgyulladás;
    • Láz és izzadás; 
    • Fáradtság és fáradtság; 
    • Étvágytalanság és fogyás; 
    • Ízületi fájdalom és duzzanat az ízületekben; 
    • Vér jelenléte a vizeletben. 

    Ritka esetekben a szív károsodása is előfordulhat, ami pericarditishez vagy a szívkoszorúérben vagy az idegrendszer sérüléséhez vezethet, idegrendszeri tünetekhez vezethet. 

    Ezen túlmenően az e betegségben szenvedő betegek fokozott hajlandóságot mutatnak a trombózis kialakulására, figyelmet fordítva a tünetekre, amelyek ezt a szövődményt jelzik, például a végtagok duzzanatára és bőrpírjára.

    Hogyan kell kezelni

    A betegség kezelése olyan gyógyszerek használatát is magában foglalja, amelyek segítenek az immunrendszer szabályozásában, például metilprednizolon, prednizolon, ciklofoszfamid, metotrexát, rituximab vagy biológiai terápiák..

    A szulfametoxazol-trimetoprim antibiotikum összekapcsolható a kezeléssel a betegségek egyes formáinak visszaeséseinek csökkentésére szolgáló módszerként. 

    Hogyan történik a diagnózis?

    A Wegener granulomatózisának diagnosztizálására az orvos értékeli a bemutatott tüneteket és a fizikai vizsgálatot, amely az első jeleket adhatja.

    Ezután a diagnózis megerősítése érdekében a fő vizsgálat az érintett szövetek biopsziája, amely vaszkulitiszel vagy nekrotizáló granulomatikus gyulladással kompatibilis változásokat mutat. Testeket is elrendelhetünk, például ANCA antitest mérést.

    Ezenkívül fontos, hogy az orvos megkülönböztesse ezt a betegséget a többi olyan betegségtől, amely hasonló tünetekkel járhat, mint például tüdőrák, limfóma, kokainhasználat vagy lymphomatoid granulomatózis, például. 

    Mi okozza Wegener granulomatózist?

    A betegség megjelenéséhez vezető pontos okok nem ismertek, azonban ismert, hogy az immunválasz változásaival kapcsolatos, amelyek maguk a test összetevői vagy a testbe behatoló külső elemek lehetnek..