A rabdomiolízis olyan súlyos állapot, amelyet az izomrostok pusztulása jellemez, és amely az izomsejtekben jelen levő komponensek, például kalcium, nátrium és kálium, myoglobin, kreatinofoszfokináz és a piruviális transzamináz enzim (TGP)...
Ritka betegségek - Oldal 6
A prosopagnosia egy olyan betegség, amely megakadályozza az arcvonások felismerését, amely más néven „arcvak”. Ez a rendellenesség, amely befolyásolja a vizuális kognitív rendszert, annak képtelenségére emlékezni a barátok, a család...
A Progeria, más néven Hutchinson-Gilford szindróma, rendkívül ritka gyermekkori genetikai betegség, melyet a normál arányhoz képest körülbelül hétszer gyorsított öregedés jellemez..Általában az első tünetek körülbelül 2 éves korban jelentkeznek, ideértve...
A porfiria a genetikai és ritka betegségek egy olyan csoportjának felel meg, amelyet azon anyagok felhalmozódása jellemez, amelyek porfirint termelnek, amely fehérje az oxigén szállításáért felelős a véráramban, és nélkülözhetetlen...
A pikkelyes pestis, amelyet népszerûen a fekete halálnak vagy egyszerûen a pestisnek neveznek, súlyos és gyakran halálos betegség, amelyet a baktériumok okoznak Yersinia pestis, amelyet bolhák útján terjesztik rágcsáló állatokról az...
A galambmell a ritka rendellenességeknek népszerű neve, tudományos szempontból ismert Pectus carinatum, amelyben a szegycsont jobban kiálló, és a mellkasban kiemelkedést okoz. A változás mértékétől függően ez a kiemelkedés meglehetősen...
A paramyloidosis, amelyet lábbetegségnek vagy Familial Amyloidotic Polyneuropathy-nek is neveznek, egy ritka betegség, amely nem gyógyítható, genetikai eredetű, azzal jellemezve, hogy a májban amiloid rostok képződnek, amelyek a szövetekben és...
A dysautonomia vagy autonóm diszfunkció egy olyan orvosi kifejezés, amelyet egy olyan állapot leírására használnak, amely rontja a test különféle funkcióit, mivel változásokat idéz elő az autonóm idegrendszerben. Ez a...
