A Fournier-szindróma egy ritka betegség, melyet bakteriális fertőzés okoz, amely a nemi régiót érinti és a sejtek halálát okozza, és olyan tünetek megjelenéséhez vezet, amelyek hasonlóak a gangrénnel, mint például...
A Cri du Chat szindróma egy ritka genetikai betegség, mely kromoszóma rendellenességből származik, ami késleltetheti a neuropsychomotor fejlődését és az értelmi fogyatékosságot..Ennek a betegségnek a neve egy jellegzetes tünetből származik,...
A súlyos kombinált immundeficiencia szindróma (SCID) egy sor olyan betegséget foglal magában, amelyek születése óta vannak jelen, amelyeket az immunrendszer olyan változása jellemez, amelyben az ellenanyagok alacsonyak, a limfociták alacsonyak...
Az idiopátiás trombocitopén purpura egy autoimmun betegség, amelyben a test saját ellenanyagai elpusztítják a vérlemezkéket, ami az ilyen típusú sejtek számottevõ csökkenését eredményezi. Amikor ez megtörténik, a testnek nehezebb leállítani...
A polimiozitisz ritka, krónikus és degeneratív betegség, amelyet az izmok progresszív gyulladása jellemez, fájdalmat, gyengeséget és mozgásszervi nehézségeket okozva. A gyulladás általában a törzshez kapcsolódó izmokban jelentkezik, vagyis a nyak,...
A Lassa-láz ritka vírusos fertőző betegség, nem ritka Brazíliában, amelyet fertőzött állatok, például pókok és rágcsálók, különösen az afrikai régiókból származó patkányok terjeszthetnek..A Lassa-láz tüneteinek megjelenése akár 3 hétig is...
A szklerózis, más néven gránit csontbetegség, ritka genetikai mutáció, amely a csontok túlnövekedését okozza. Ez a mutáció a csontokat ahelyett, hogy az évek során csökkenne a sűrűség, egyre vastagabbá és...
Az episzpadia a nemi szervek ritka hiányossága, amely fiúk és lányok egyaránt megjelenhet, és korai gyermekkorban azonosítható. Ez a változás azt eredményezi, hogy a húgycső, a húgyhólyagból a testből kijuttató...