Medullary aplasia mi ez, mi a tünetek és hogyan kell kezelni
A csontvelő aplasia vagy a csontvelő aplasia olyan betegség, amelyet a csontvelő funkciójának megváltozása jellemez. A csontvelő felelős a vérsejtek előállításáért. Ha bármely tényező veszélyezteti, termelése csökkenhet, vagy akár le is állhat, ami a vörösvértestek, a vérlemezkék és a keringő leukociták alacsony koncentrációjához vezet.
A gerincbaláza oka általában nem ismert, de összefügghet vegyi anyagokkal, sugárzással, gyógyszerekkel való kitettséggel, vagy súlyosabb betegség, például Fanconi-vérszegénység következménye lehet. A keringő vérsejtek számának csökkenése számos olyan tünethez vezethet, mint a sápadtság, légszomj, zúzódások és a fertőzések gyakori előfordulása..
A kezelést az aplasia mértékének megfelelően állapítják meg, és általában immunszuppresszív gyógyszerek, antibiotikumok, vérátömlesztés és a legsúlyosabb esetekben csontvelő-átültetés alkalmazásával végzik. A kezelést csak az orvos hozhatja létre a vérkép és a mieloogram eredményét követően, amelyet ugyanezen kérelemre kell kérni.
Fő tünetek
Mivel ez olyan betegség, amelyben kevés a vörösvértestek, a vérlemezkék és a leukociták száma, a gerincvelő aplazia tünetei ezeknek az elemeknek a csökkenésével kapcsolatosak a vérben:
- Túlzott fáradtság;
- Légszomj;
- sápadtság;
- Lila foltok jelenléte a bőrön;
- Kóros vérzés;
- Gyakori fertőzések.
Ezek a tünetek hirtelen vagy lassabban és fokozatosan jelentkezhetnek. Ezen kívül gerincplaszia esetén fejfájás, tachikardia és szédülés is előfordulhat.
A gerincplaszia szinonimája lehet az aplasztikus vérszegénységnek, mivel mindkettőnek azonos oka van, ugyanazok a tünetek és ugyanaz a kezelés. Tudjon meg többet az aplasztikus vérszegénységről.
Gerinc aplasia és rák?
A gerinc aplasia nem rák. Noha a leukémia a rák olyan fajtája, amely érinti a vérsejteket, változás történik a csontvelőben, amely lehetővé teszi, hogy a csontvelő egy bizonyos sejtvonal további sejtjeit előállítsa és felszabadítsa, vagy olyan sejteket szabadítson fel, amelyek még nem mentek át érési folyamaton, mint például a mielociták. példa.
A medullary aplasia esetén a csontvelő ténylegesen elveszíti funkcióját, vagyis a sejtek sokkal kisebb mennyiségben képződnek, vagy egyszerűen nincs termelés..
A gerinc aplazia lehetséges okai
A gerincplazma okai nem mindig ismertek, de általában az alábbiakkal kapcsolatosak:
- Tartós sugárterhelés;
- Citotoxikus gyógyszerek használata;
- Expozíció benzolszármazékokkal;
- Rovarirtó szereknek való kitettség;
- fertőzések;
- Gyógyszerek, például kloramfenikol, használata;
- Autoimmun betegségek.
Ritkán a gerincplaszia öröklődik, de amikor ez megtörténik, általában a Fanconi vérszegénységgel kapcsolatos, amely egy súlyos, genetikai és ritka betegség, amelyben a gyermeknek rendellenességek vannak, amelyek közvetlenül születéskor megfigyelhetők, bőrfoltok, vesekárosodás , rövid testtartás, és több esély van a daganatok és a leukémia kialakulására. Tudja meg, hogyan lehet azonosítani és kezelni a Fanconi vérszegénységet.
Hogyan történik a diagnózis?
A gerincplazia diagnózisát a háziorvos által megjelölt vérvizsgálat, a vérszám alapján végezzük, amelyben ellenőrizhető a vérben keringő vörösvértestek, leukociták és vérlemezkék mennyisége..
Ezen túlmenően az orvos kérhet egy mielogramot, amely egy kissé invazívabb vizsgálat, amelyben vér- és csontvelő-aspirációt végeznek a csípőcsonton vagy a szegycsonton, hogy ellenőrizzék a vérsejtek termelődését. . Nézze meg, mi a jelzések és hogyan történik a mielogram.
Hogyan történik a kezelés
A gerinc aplazia kezelését az aplasia foka alapján állapítják meg. A helyes kezelésnek köszönhetően a gerinc aplazia képe megfordulhat, vagyis a csontvelő visszanyerheti vérsejtek előállításának képességét. Ezért a gerinc aplazia gyógyítható.
A gerinc aplazia kezelése a következőkkel végezhető el:
- Immunszuppresszív gyógyszerek, amelyek stimulálják a vérsejtek termelődését a csontvelőben;
- antibiotikumok, lehetséges fertőzések kezelésére, mivel az immunrendszer sérült a leukociták számának csökkenése miatt.
- Vérátömlesztés, teljes vér, vörösvérsejt-koncentrátum, vérlemezke-koncentrátum vagy leukocita-koncentrátum transzfundálható ezen összetevők koncentrációjának növelése érdekében a beteg vérében.
Súlyosabb aplasia esetén szükség lehet csontvelő-átültetésre, amely annak ellenére, hogy nagy a szövődmények esélye, a gyógyulás lehetősége nagyobb. Nézze meg, hogyan történik a csontvelőátültetés.