Az unokatestvérek közötti házasság kockázata

A házastársi házasság olyan közeli hozzátartozók, mint a szülők és gyermekek, nagybátyák és unokaöccseik, valamint például az unokatestvérek közötti házasság, amely a jövőbeni terhesség kockázatát jelentheti, mivel nagyobb a valószínűsége annak, hogy a ritka betegségekért felelős recesszív gének öröklődése valószínűbb..

Minél nagyobb a rokonság, annál nagyobb a kockázata annak valószínűsége a jövőbeni gyermek számára. Ennek oka az, hogy minél szorosabb kapcsolatban áll a pár egymással, annál nagyobb a esélye, hogy a recesszív gének átkerülnek a babahoz, és olyan betegség manifesztálódik, mint például veleszületett vakság, sarlósejtes vérszegénység és cisztás fibrózis..

Ezért például az unokatestvérek közötti házasság esetén fontos genetikai kísérő, hogy a jövőbeni terhesség minden kockázatát fel lehessen mérni..

Az unokatestvérek közötti házasság kockázata

Az unokatestvérek közötti házasság kockázata annál nagyobb, minél közelebb van a rokonsághoz, mivel nagyobb a valószínűsége annak, hogy két recesszív gént - az apától az apát, a másiktól az anyát - és a testben elhallgattatva egymással kombinálják, a ritka betegségek megnyilvánulásával. A fő megbetegedések, amelyek a házassági házasság miatt előfordulhatnak, a következők:

• Veleszületett süket, amikor a gyermek születése nélkül hallható;
• Cisztás fibrózis, amely öröklött betegség, amelyben a mirigyek rendellenes szekréciókat produkálnak, amelyek zavarják az emésztőrendszert és a légutakat, a fertőzések esélyének növelése mellett. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani a cisztás fibrózist;
• Sarlósejtes vérszegénység, amely olyan betegség, amelyet a vörösvértestek alakjának megváltozása jellemez, mutáció jelenléte miatt, csökkent oxigénszállítás és az erek elzáródása esetén. Megérteni, mi a sarlósejtes vérszegénység tünete;
• Szellemi fogyatékosság, amely megegyezik a gyermek kognitív és intellektuális fejlődésének késleltetésével, amelyet a koncentráció, a tanulás és a különböző környezetekhez való alkalmazkodás nehézségei adnak meg;
• Csont diszplázia, ezt egy szerv vagy szövet fejlődésének olyan változásai jellemzik, amely egy vagy több csont deformációjához vezet, ami például nehéz lehet a mozgásban;
• mucopolysaccharidosis, hogy ez egy ritka genetikai betegség, amelyben megváltoznak bizonyos enzimek működése a testben, például a csontok, ízületek, szem, szív és idegrendszer kapcsolatos progresszív tünetekhez vezetnek;
• Veleszületett vakság, ahol a gyermek születik anélkül, hogy látná.

Noha az unokatestvérek közötti házasság növeli a kockázatok valószínűségét, ez nem mindig fordul elő, és előfordulhat, hogy a közeli unokatestvérek egészséges gyermekekkel rendelkeznek. Mindazonáltal, amikor egy vékony pár szeretne teherbe esni, fontos, hogy az orvos értékelje a kockázatokat, és a pártot a terhesség alatt ellenőrizze..

Mit tegyek?

Közeli hozzátartozók közötti házasság esetén ajánlott, hogy a pár konzultáljon genetikus orvossal genetikai tanácsadás elvégzése érdekében, hogy azonosítsa a lehetséges terhesség esetleges kockázatait. Tudja meg, hogyan történik a genetikai tanácsadás.

A genetikai tanácsadás során az orvos elemzi a pár teljes családfáját és a géneket, ellenőrizve a recesszív gének jelenlétét és a mentális, fizikai vagy anyagcsere-betegségek előfordulásának valószínűségét a jövőbeni gyermekben. Ha fennáll a magzati megváltozás veszélye, akkor a párnak kísérnie kell, hogy felkészüljenek arra, hogy korlátai szerint gyermeket gondozzanak..