Mi a szarkóma és a fő típusai?
A szarkóma egy ritka típusú daganat, amely érintheti a bőrt, a csontokat, a belső szerveket és a lágy szöveteket, például az izmokat, az ingokat és a zsírt. Különböző típusú szarkóma létezik, amely osztályozható származási helyük szerint, például liposarkóma, amely a zsírszövetből származik, és osteosarcoma, amely a csontszövetből származik..
A szarkómák könnyen behatolhatnak más helyekbe származási helyük körül, ami megnehezíti a kezelést és veszélyezteti az ember életminőségét. Ezért fontos, hogy a diagnózis korán megtörténjen, és így a kezelést a szarkóma típusa szerint, a szarkóma eltávolítását célzó műtétet és bizonyos esetekben kemoterápiákat vagy sugárkezelés.
A szarkóma fő típusai
Különböző típusú szarkómák vannak osztályozva származási helyük szerint. A fő típusok a következők:
- Ewing szarkóma, amely megjelenhet a csontokban vagy a lágy szövetekben, és gyakoribb gyermekeknél és fiatal felnőtteknél, 20 éves korig. Tudja meg, mi az Ewing szarkóma;
- Kaposi szarkóma, amely érrendszeri érzést okoz, vörös léziók megjelenését idézheti elő a bőrön, és összekapcsolódnak a 8. típusú humán herpeszvírus, HHV8 fertőzéssel. Tanulja meg Kaposi-szarkóma tüneteinek felismerését;
- rabdomioszarkómasejteket, amely az izmokban, az inakban és a kötőszövetekben alakul ki, gyakrabban fordul elő 18 éves korig. Ismeri a Rhabdomyosarcoma tüneteit;
- osteosarcoma, ahol csont bevonódik;
- ieiomioszarkőma, olyan helyeken alakul ki, ahol sima izmok vannak, például a hasban, a karokban, a lábakban vagy a méhben;
- liposarcoma, amelynek fejlődése olyan helyeken kezdődik, ahol zsírszövetek vannak.
A szarkóma korai stádiumában általában nincs tünet vagy tünet, azonban mivel a szarkóma növekszik és beszivárog más szövetekbe és szervekbe, a szarkóma típusától függő tünetek jelentkezhetnek. Így megfigyelhető egy olyan csomó növekedése a test egy bizonyos részén, amelyben fájdalom lehet vagy nem, a hasi fájdalom, amely idővel súlyosbodik, vér jelenléte a székletben vagy hányás, például.
A szarkóma kialakulása ritka, azonban könnyebben fordul elő olyan embereknél, akik genetikai betegségekben, például Li-Fraumeni szindrómában és I típusú neurofibromatózisban vannak, kemoterápiás vagy sugárterápiás kezelésben részesültek, vagy HIV-vírussal vagy humán herpeszvírus-fertőzéssel rendelkeznek. 8.
Hogyan történik a diagnózis és a kezelés
A szarkóma diagnosztizálását a háziorvos vagy onkológus végzi el képalkotó vizsgálatok, például ultrahang vagy tomográfia segítségével. Ha bármilyen változás jeleit észlelik, az orvos javasolhatja a biopsziát, amelyben eltávolítják a lehetséges szarkóma mintáját, és elküldik a laboratóriumba elemzésre. Az összegyűjtött anyag mikroszkópos megfigyelése lehetővé teszi, hogy megmondjuk, megfelel-e egy sarkóma, annak típusa és a malignitás mértéke. Ilyen módon az orvos meg tudja jelölni a legjobb kezelést.
A szarkóma típusának azonosítása fontos a kezelés indoklása érdekében, mivel a szarkóma nem reagál ugyanúgy. Vagyis vannak olyan szarkóma típusok, mint például az alveoláris szarkóma, amelyekben a tüdő alveolusok sérültek, amelyek nem reagálnak jól a kemoterápiára, és specifikusabb kezelést igényelnek.
A kezelést általában a szarkóma sebészi eltávolításával indítják, majd az azonosított szarkóma típusának megfelelő kemo- és sugárterápiás kezelések követik. Fontos, hogy a diagnózist és a kezelést a lehető leghamarabb elvégezzék, mert ha a szarkóma beszivárog a körülötte lévő szervekbe és szövetekbe, a műtét bonyolultabbá válik..
